Принятие ГОСТ ожидается в первой половине следующего года, сообщил управляющий партнер компании 3D Bioprinting Solutions Юсеф Хесуани. Стандартизация поможет разрешить терминологические споры и будет способствовать внедрению технологий 3D-беопечати в клиническую практику.
«Сегодня под биопечатью мы понимаем печать с использованием материалов природного происхождения, в том числе собственных клеток пациента, для восстановления утраченных функций тканей и органов», — приводит слова Хесуани издание «Ведомости».
Любой тканеинженерный продукт, содержащий жизнеспособные клетки человека и применяемый в регенеративной медицине, должен регистрироваться как высокотехнологичный лекарственный препарат. Кроме того, существуют разные виды биочернил и разные методы 3D-печати. Унификация терминологии обеспечит взаимопонимание между специалистами и станет основой для будущих регистрационных процедур и нормативного регулирования.
А у вас есть интересные новости? Поделитесь с нами своими разработками, и мы расскажем о них всему миру! Ждем ваши идеи по адресу news@3Dtoday.ru.