Нужна еще независимая экспертная оценка эффективности VES001. В настоящее время барьер безопасности преодолен. Фармацевты успешно завершили первый этап клинических испытаний препарата VES001, предназначенный для лечения лобно-височной деменции, являющейся наиболее распространенной формой среди людей старше 60 лет. Исследование проводили в медицинских центрах Нидерландов и Британии. Участие в эксперименте приняли добровольцы без признаков заболевания, а также с повышенным риском развития по генетике. У участников из группы риска при ежедневном приеме препарата в течении 90 дней отмечено повышение уровня белка програнулина в крови и спинномозговой жидкости больше чем на 95%. Их уровень восстановился почти до нормальных значений. Принцип действия лекарства основывается на блокировке рецептора сортилина, который отвечает за выведение програнулина из мозга. Нужна еще независимая экспертная оценка эффективности VES001. В настоящее время барьер безопасности преодолен, побочных эффектов препар
Новый препарат от деменции успешно прошел испытания безопасности
26 ноября 202526 ноя 2025
32
1 мин