Фармацевтическая компания Vesper Bio объявила об успешном завершении раннего этапа клинических испытаний препарата VES001, который разрабатывается для терапии лобно-височной деменции — наиболее частой формы заболевания у людей младше 60 лет.
Исследование проходило в медцентрах Нидерландов и Великобритании. В нём участвовали здоровые добровольцы, включая шестерых человек, имеющих повышенную генетическую склонность к развитию ЛВД. У участников из группы риска ежедневный трёхмесячный приём препарата увеличил концентрацию програнулина в крови и спинномозговой жидкости более чем на 95%.
Научный руководитель компании Андерс Никьяр объяснил, что дефицит програнулина связан с повреждением тканей мозга при лобно-височной деменции, и подчеркнул, что полученные данные позволяют надеяться на создание терапии, способной предотвращать развитие болезни у людей с наследственной предрасположенностью.
VES001 действует за счёт блокировки рецептора сортилина, который выводит програнулин из мозга. У добровольцев с генетической мутацией после лечения уровень белка практически вернулся к норме.
Учёные подчёркивают, что данные предварительные. Невролог Джонатан Рорер сообщил, что подробные результаты ещё не опубликованы и должны пройти независимую экспертную оценку.
Серьёзных побочных эффектов на этом этапе выявлено не было, что говорит о преодолении первой ступени безопасности. Однако для выхода препарата на рынок требуются более широкие и продолжительные клинические исследования.
Источник: Медиа Волна
Рекомендуем также:
Ангелы посылают сюрприз свыше: к концу ноября 2025 определённые люди почувствуют истинное счастье