В рамках первой фазы клинических испытаний препарата VES001 разработчики оценивали в основном безопасность и переносимость лекарства, а также его влияние на уровень програнулина. По информации Vesper Bio, серьёзных побочных эффектов у добровольцев зарегистрировано не было, что позволяет считать начальный этап проверки безопасности пройденным. В исследование включили взрослых участников без симптомов деменции, часть из которых имела генетический риск лобно‑височной деменции. Им назначали ежедневный приём VES001 в течение трёх месяцев. У носителей мутации зафиксировано значительное повышение уровня програнулина в крови и спинномозговой жидкости, что указывает на достижение основной биологической цели терапии. Невролог Джонатан Рорер, участвовавший в проекте, подчеркнул, что выводы пока предварительные: детальные данные ещё не представлены в научных журналах и должны быть проанализированы независимыми специалистами. Разработчики отмечают, что до возможного вывода препарата на рынок требуе
Препарат VES001 поднял уровень програнулина на 95% у людей с риском деменции
25 ноября 202525 ноя 2025
825
1 мин