По данным нового исследования у пациентов с раком толстого кишечника и ожирением, которые принимали препараты агонистов рецепторов ГПП-1 (семаглутид, тирзепатид и др.), риск смерти в течение 5 лет был более чем в 2 раза ниже, чем у тех, кто такие препараты не получал (15,5% против 37,1%). Эффект сохранялся после учета стадии рака, возраста, пола, маркеров агрессивности опухоли и сопутствующих заболеваний. Особенно выраженный эффект — у людей с ожирением (ИМТ ≥ 35). Кроме более низкой смертности, пациенты на ГПП-1 реже сталкивались с поздними сердечно-сосудистыми катастрофами и прогрессированием рака. Важно: Это наблюдательное исследование, не рандомизированное. Данные выглядят убедительно, но причинно-следственная связь не доказана. Нужны крупные клинические испытания. Для пациентов с раком толстого кишечника и тяжелым ожирением или диабетом, которые и так имеют показания к ГПП-1-терапии, такие препараты могут дать дополнительный бонус — потенциально лучшую выживаемость. Параллельно др