Рекомендательные алгоритмы Дзена подбирают материалы, которые могут быть важны именно для вас. Иногда это истории людей, которым нужна помощь. Сегодня это история Кати.
Катя родилась в срок, но с раннего возраста развивалась чуть медленнее сверстников. Она поздно начала сидеть, ползать и ходить. Когда родители уже успели обрадоваться, что дочка в полтора года догнала других детей, в её жизни появились первые судороги.
Мама сразу заметила странные движения после сна — резкие «кивки». Врачи быстро поставили диагноз: генетическая эпилепсия. С этого момента начались долгие годы поисков лечения — сложные генетические тесты, расшифровка анализов, смена схем терапии, стационары в Москве и Санкт-Петербурге, консультации ведущих эпилептологов.
К сожалению, медикаментозные возможности почти исчерпаны. Катя принимает четыре противоэпилептических препарата и находится на гормональной терапии, но тяжёлые приступы продолжаются каждый день. Иногда они приводят к падениям и травмам. Летом 2025 года один из приступов закончился травмой глаза, потребовавшей операции.
ПОМОГИТЕ КАТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Из-за приступов Катя не может свободно гулять, играть, общаться с другими детьми. Каждый новый эпизод стирает из памяти уже приобретённые навыки. Речь до сих пор не сформировалась. Даже дома ей часто приходится носить защитную повязку, чтобы не пораниться.
В редкие спокойные моменты Катя — удивительно нежный ребёнок. Она любит книжки, музыку, мультфильмы и мягкие игрушки, которых «лечит», как настоящих пациентов. С врачами она знакома куда лучше, чем с ровесниками.
В 2023 году специалисты НИКИ педиатрии и детской хирургии имени Ю.Е. Вельтищева рекомендовали Кате VNS-терапию — установку нейростимулятора, который воздействует на блуждающий нерв и подавляет эпилептическую активность мозга. Это современный и эффективный метод, когда лекарства уже не помогают.
Такой стимулятор снижает частоту и тяжесть приступов, создаёт условия для развития ребёнка и защищает его мозг от постоянных перегрузок. Именно он может вернуть Кате шансы на стабильное состояние.
Операцию готовы провести в Национальном медицинском исследовательском центре психиатрии и неврологии им. Бехтерева в Санкт-Петербурге. Но квот нет, и семье нужно оплатить весь комплекс лечения полностью. Стоимость — 1 791 830 рублей. Это неподъёмная сумма для родителей.
ВАЖНО ЛЮБОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ!
«Катя — наш единственный ребёнок. Я ушла с работы, потому что она постоянно нуждается в сопровождении. Мы ждём квоту с 2023 года, но очередь не движется. Каждый день приступы разрушат всё, что Катя успела выучить. Нейростимулятор — единственный шанс остановить болезнь», — говорит мама девочки.
Алгоритмы Дзена показывают эту историю тем, кто может откликнуться.
Если вы чувствуете, что хотите помочь Кате, сделать пожертвование можно по ссылке в ниже.
Спасибо каждому, кто поддержит её пожертвованием, комментарием, лайком, репостом.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей