28 ноября доктор До Фуок Хуэй, основатель Вьетнамской организации по редким заболеваниям (VORD), сообщил репортеру Dan Tri , что Управление по санитарному
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило
препарат Itvisma — новую генную терапию для пациентов со спинальной
мышечной атрофией (СМА) в возрасте от 2 лет и старше с мутациями SMN1.
28 ноября доктор До Фуок Хуэй, основатель Вьетнамской организации по редким заболеваниям (VORD), сообщил репортеру Dan Tri , что Управление по санитарному
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило
препарат Itvisma — новую генную терапию для пациентов со спинальной
мышечной атрофией (СМА) в возрасте от 2 лет и старше с мутациями SMN1.