«День, когда увидела две полоски, навсегда врезался в мою память. Мне не терпелось поделиться радостным известием с мужем, но накануне он уехал на вахту в другой город. Долгожданную новость решила преподнести как-то необычно. Сначала хотела сделать сюрприз на Новый год (всё происходило как раз незадолго до праздника), но быстро поняла, что не смогу так долго молчать. Поэтому решила сделать видео с итогами нашего 2022 года, в котором запечатлела самые запоминающиеся моменты. Событий тогда произошло немало, но главное из них — что мы скоро станем родителями — стало самым ярким из всех», — вспоминает Валентина, мама двухлетней малышки.
Катя появилась на свет в последний день лета 2023 года. Первая встреча с дочерью была очень трогательной для обоих родителей.
«То мгновение, когда я впервые увидела её, навсегда останется в моём сердце. Я испытала какое-то абсолютное счастье от осознания того, что в моей жизни появился совершенно новый смысл. Помню, как в день выписки у мужа дрожали руки от волнения, когда он впервые взял Катюшу. В тот момент он понял, насколько огромной стала ответственность, и что стать папой — это огромная честь.»
КРОХЕ ГРОЗИТ ТЯЖЕЛАЯ ИНВАЛИДНОСТЬ!
С первых дней малышка радовала родителей своими навыками, будь то первая улыбка, заветные слова «мама» и «папа» или долгожданные шаги. Никаких нареканий к развитию Кати не было ни у семьи, ни у врачей. Единственное, что тревожило близких девочки — необычная форма головы, словно немного вытянутая. Но врачи поспешили успокоить молодую семью: с малышкой всё хорошо, по мере её роста череп округлится и примет правильную форму. Но шло время, а странная деформация никуда не уходила. Стало очевидно: что-то идёт не так. Супруги принялись искать ответ и наткнулись на диагноз, по описанию подходящий под случай Кати. Семья обратилась за консультацией к нейрохирургу, и тот подтвердил опасения родителей. Катю направили на компьютерную томографию головы, после чего и поставили окончательный диагноз — краниосиностоз, или преждевременное закрытие швов черепа.
В норме черепные швы начинают смыкаться к двум годам и окончательно зарастают только во взрослом возрасте. До этого времени их скрепляет между собой мягкая соединительная ткань, образуя роднички. Такая особенность строения позволяет черепу увеличиваться пропорционально росту головного мозга. Когда швы закрываются раньше времени, череп в этих местах становится неподвижным, а мозг начинает расти в неправильном направлении. У Кати сомкнулся сагиттальный шов, соединяющий две теменные кости. Из-за этого череп девочки растёт лишь в тех направлениях, где сохранена подвижность костей — лоб и затылок, потому голова и приняла такую вытянутую форму.
ПОДАРИТЕ ДЕВОЧКЕ ЗДОРОВЬЕ!
Краниосиностоз приводит не только к визуальной деформации головы, но и к многочисленным нарушениям в работе мозга, начиная с хронических головных болей и заканчивая эпилепсией, слепотой и отставанием в развитии. К счастью, на сегодняшний день у двухлетней Кати никаких неврологических симптомов не обнаружено. Но гарантии, что они не появятся в обозримом будущем, — нет. Единственный способ предупредить развитие грозных осложнений — провести оперативное лечение по устранению синостоза.
«Диагноз стал настоящим потрясением для всей нашей семьи. Мы живём в постоянном страхе перед неизвестностью, перед необходимостью принять важное решение. Но постепенно пришло осознание, что нужно действовать, пока ситуация не усугубилась окончательно. Оперативное лечение должно быть проведено как можно раньше, так как возраст у Катюши уже достаточно большой, а такие операции обычно делают до года.»
ЕЁ БУДУЩЕЕ В ВАШИХ РУКАХ!
Кате готов помочь Игорь Семёнович Глязер, один из опытнейших врачей в нашей стране в области хирургической коррекции краниосиностозов. Он помог уже сотням малышей с деформациями черепа любых видов и сложностей. Игорь Семёнович проведёт девочке двухэтапную реконструктивную краниопластику. Сначала врач распилит сросшиеся кости черепа, зафиксировав их в анатомически правильном положении титановыми пластинами, а через пару месяцев удалит конструкцию, чтобы не сдерживать дальнейший рост головного мозга. К сожалению, высококачественные материалы для оперативного лечения не покрываются за счёт ОМС. Их стоимость в размере 625 380 рублей ложится на плечи родителей. Первую операцию необходимо провести в самое ближайшее время и найти такую сумму за оставшееся время — непосильная задача для молодых родителей. В надежде на отклик неравнодушных людей семья обратилась в фонд.
«Катюша — наше счастье, гордость и самое большое сокровище. Мы бесконечно благодарны судьбе за то, что она появилась в нашей жизни. И очень хотим, чтобы она победила этот диагноз. Пожалуйста, подарите Катюше шанс на полноценную жизнь!»
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей