Катя появилась на свет в срок. Она росла, улыбалась, делала первые шаги. Родители радовались каждому её успеху. Но в полтора года их мир рухнул. Начались судороги — сначала лёгкие, потом всё сильнее. Диагноз прозвучал как приговор: генетическая эпилепсия.
С тех пор жизнь семьи Демченко превратилась в бесконечные больницы, анализы и надежды. Пять лет борьбы. Четыре противоэпилептических препарата. Гормональная терапия. И всё это — без значительных улучшений.
Каждый день Катя переживает тяжёлые приступы. Иногда прямо во сне. Иногда — на улице. Родители боятся отпускать её даже на шаг: любое падение может закончиться травмой. Несколько раз из-за таких падений девочка теряла зубы, у неё оставались шрамы на лице.
ПОМОГИТЕ КАТЕ СЕГОДНЯ
Судороги разрушают не только тело, но и память. Катя забывает слова, навыки, которые с таким трудом осваивала на занятиях. Её речь не сформировалась, она не может полноценно общаться со сверстниками.
Но шанс есть. Врачи готовы провести операцию по установке VNS-стимулятора — устройства, которое воздействует на блуждающий нерв и подавляет эпилептическую активность мозга. Это поможет значительно сократить количество приступов и подарит Кате шанс развиваться.
ПОДАРИТЕ ДЕВОЧКЕ ЗАВТРА!
Стоимость лечения — 1 791 830 рублей. Для семьи, где работает только папа, а мама занята лечением дочери, это огромная сумма.
Помогите Кате. Сделайте пожертвование по ссылкам в статье сейчас. Каждый рубль — шаг к здоровой жизни без страха. Просто помогите ей сделать этот шаг!
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей