Уважаемые друзья, мои самые надежные подписчики!
В прошлый раз я от всей души благодарила вас за вашу неоценимую поддержку и добрые сердца.
Сегодня пишу с новостями — мы начинаем действовать, и за каждым нашим шагом стоит ваша вера и помощь.
Прежде всего, хочу снова передать низкий поклон от моей сестры Оли.
Она — человек очень скромный, и в нашем небольшом городе ей тяжело быть на виду, особенно в такой трудный момент.
Поэтому всю координацию, переписку и общение с органами власти я взяла на себя по официальной оформленной нотариальной доверенности.
Она сосредоточена на главном — на борьбе за свое здоровье.
Как вы сами понимаете, у нее нет просто сил ходить по инстанциям.
Ну, а про сына уже вам писала, он просто очень скромный молодой человек, красивый, умный парень, но не все может решать в силу своих проблем с организмом.
План действий: первый выезд в Санкт-Петербург
Намечен первый и очень важный рубеж. 14 ноября Оля с сыном на машине выезжают из Петрозаводска в Санкт-Петербург, в онкоцентр имени Петрова. Это больше 400 километров дороги, но это дорога к надежде.
Что уже сделано благодаря вам:
⚕️Запланирована платная консультация с ведущими специалистами.
⚕️Забронирована гостиница в пригороде Питера, рядом с институтом, чтобы не тратить силы на дорогу.
Пока неизвестно, насколько они там задержатся, все будет решаться на месте.
⚕️Отправлены на пересмотр стекла с биопсией для уточнения диагноза.
🚨Ждать бесплатной очереди для прохождения нужных исследований и обследований нет времени, потому что это растянется надолго. А время не терпит, оно работает против нас, дорог каждый день.
Что ждет впереди:
После консультации станет ясна полная картина лечения.Врачи определят, нужны ли дополнительные обследования, и назначат тактику.
Предполагается, что лечение будет проходить по квоте, больше пока ничего сказать не могу. Станет понятно уже на месте, но квоты у нас оформляют тем, кто принял такое решение.
В любом случае — это химия, лучевая терапия, на которую придётся ездить ежемесячно, там останавливаться и проходить курсами лечение.
Про госпитализацию тоже пока ничего сказать не могу. Будет ясно позже.
Мы понимаем, что это надолго, но другого пути нет. И что-то загадывать, строить планы, просто нет смысла. Просто надо делать все то, что в наших силах и возможностях 🙌.
Почему Питер? Горькая правда о нашей медицине
На канале задавали вопрос: «Почему вы не лечитесь в своем городе?».
Ответ простой и грустный:
лечить Олю некому. Онколога-лора в нашем диспансере нет.
Это подтверждаю не только я, но и читатели из Карелии. И вот что они пишут в комментариях:
Я не могу сказать почему у нас сложилась такая ситуация, просто некогда выяснять, да и нет желания.
Чтобы получить квалифицированную помощь, мы приняли решение обращаться за пределы республики.
Мы сами нашли бывшего специалиста онкодиспансера, которая теперь работает в клинике РЖД.
Именно она, осмотрев Олю, подтвердила наш выбор в пользу федерального центра. Там — другое оснащение, другой уровень помощи и, главное, шанс на успех.
Эта же мысль приходит с новой силой, когда я думаю о диспансеризации, которую сестра прошла накануне операции на позвоночнике.
Все было «в норме», а через несколько недели — шоковый диагноз.
От этого осознания действительно хочется выть от безысходности. Но мы не ищем виноватых — мы боремся.
Второй фронт: битва за жилье
Пока Оля будет бороться за жизнь в Питере, я здесь пытаюсь вести другую битву — за ее человеческие условия жизни.
Написана жалоба в прокуратуру на то, что ее, инвалида 1-й группы, живущую в аварийном доме с печным отоплением в районе Соломенное, необоснованно не поставили в льготную очередь на жилье.
Заметьте, семья состоит из двух инвалидов, один из которых имеет первую группу. Как вы можете представить, такую группу просто так не дают.
Чиновники отделались отпиской. Если и здесь не будет правды, пойдем дальше. Мы уже были на приеме у депутата Госдумы в феврале, и будем идти до конца.
Стыдно и обидно до слез, что родной человек вынужден жить в таких условиях, тратя последние силы на быт — приходится носить дрова для печки, воду из колонки на второй этаж. А туалет, извините, выгребная яма, в нее воткнут унитаз, и наливается вода из ковшичка.
Расселить из аварийного жилья должны были еще в 2023 году. Вот так исполняются у нас законы!
Небольшая передышка
Перед трудной дорогой на лечение, мы с сестрой и ее сыном ненадолго съездим к нашей маме.
Нужно решить кое-какие дела и просто провести время вместе, пока есть возможность. В такие моменты особенно ценишь каждую минуту, проведенную с самыми близкими.
И сегодня, день памяти нашего отца, в этот день ровно 16 лет назад его не стало😢. Завтра мы сможем почтить его память дома, собравшись вместе, все три сестры и мама. Такая вот печальная жизнь, но она продолжается🙏🙏🙏.
Друзья, наша жизнь — действительно непредсказуемая штука. Она бьет так, откуда не ждешь. Но ваша поддержка научила нас главному: даже в самой глубокой безысходности можно найти опору, если знать, что вам не все равно.
Мы держимся. Мы боремся. И мы бесконечно верим в хороший исход.
Берегите себя и своих родных. Будьте внимательнее к своему здоровью — оно бесценно.
С любовью и благодарностью,
автор Людмила🌹. Спасибо всем за участие и поддержку!