Международная группа ученых из Уорикского и Университета Монаша совершила прорывное открытие, обнаружив ранее неизвестный мощный антибиотик. Вещество, названное предметиленомицин C лактон, было найдено в недрах генома бактерии Streptomyces coelicolor — одного из самых детально изученных микроорганизмов в науке.
Как сообщает Journal of the American Chemical Society (JACS), исследователи совершили это открытие, сосредоточившись на анализе промежуточных соединений, образующихся при синтезе уже известного антибиотика метиленомицина А. Лабораторные испытания продемонстрировали, что новое вещество обладает исключительной эффективностью против опасных грамположительных бактерий, включая метициллин-резистентный Staphylococcus aureus (MRSA) и ванкомицин-резистентный Enterococcus (VRE). Его антибактериальная активность оказалась в сто раз выше, чем у его предшественника.
Ключевым преимуществом открытого соединения является его способность противостоять формированию лекарственной устойчивости. В ходе экспериментов патогены, которые в течение 30 дней контактировали с предметиленомицином C лактоном, так и не смогли выработать к нему резистентность. Это свойство делает вещество чрезвычайно перспективным для клинического применения.
«Обнаружение нового антибиотика в столь хорошо исследованном организме стало для нас полной неожиданностью», — прокомментировал профессор Грег Чаллис из Уорикского университета.
Ученые полагают, что предложенная ими стратегия — целенаправленный поиск среди промежуточных продуктов биосинтеза известных антибиотиков — может задать совершенно новое направление в разработке противомикробных препаратов.
Отдельно отмечается, что российские исследователи также вносят вклад в эту область, создав новый класс молекул — спирохроманопиримидины. Эти соединения демонстрируют эффективность в уничтожении устойчивых к антибиотикам патогенов и, кроме того, замедляют процессы клеточного старения.