Сегодня хочу поделиться нашей историей — честно, без прикрас.
Может быть, кто-то из вас узнает себя и почувствует: вы не одни.
💍 В январе 2026 года будет 14 лет, как мы с супругом идем вместе по жизни.
👶 За это время у нас появилось двое чудесных деток — Леонид и Виктория.
Наш путь начался в Биробиджане — столице единственной в стране автономной области.
Потом были переезды, надежды и поиски.
Мы трижды меняли регион, пытаясь найти для нашего особенного мальчика лучшую образовательную среду.
✨ Решение начать блог пришло не сразу.
Хочется не просто рассказать нашу историю, а, возможно, помочь тем, кто только в начале своего пути.
Для меня это место силы, почти как сеанс у психолога — возможность выговориться, поделиться радостью, страхами и надеждой.
👦 Когда Лёне было год и четыре, он вдруг перестал откликаться на имя.
Не смотрел в глаза, перестал играть, как раньше…
Но при этом оставался активным, ловким и контактным.
Это противоречие долго сбивало врачей с толку.
Первые неврологи советовали: «Подождите до трёх лет!»
Но мы не могли просто ждать.
🚗 Переехали из маленького городка на Дальнем Востоке в Хабаровск, искали лучших специалистов, проходили десятки обследований: МРТ, ЭЭГ, СКТ, УЗИ...
На протяжении трёх лет нам ставили неврологические диагнозы, по одному из них и оформили инвалидность.
💬 Если коротко, наверное, я не сошла с ума за это время, только благодаря своему мужу, который всегда был рядом и вытаскивал меня из депрессивных состояний своей любовью и заботой.
Оглядываясь назад, я понимаю, какой он сильный человек. Ведь ему в тот момент было, возможно, ещё хуже, чем мне, но он находил в себе силы ещё и меня поддерживать.
💞 Я всю жизнь буду ему благодарна за это.
Было много душевных и серьёзных разговоров, но мы договорились ещё там, «на берегу», что мы вместе несмотря ни на что!
Как говорится, и в горе, и в радости.
Так и получилось, что мы с ним вместе, словно «Бонни и Клайд», пробиваем стены и идём вперёд.
Когда Лёне исполнилось пять, мнения врачей разделились.
Одни говорили — органическое поражение мозга, другие — эпилептическая активность.
Мы перепробовали множество схем лечения, но ощутимых результатов не было — назначения часто противоречили друг другу, а состояние сына почти не менялось.
😔 Ничего не складывалось в общую картину. Мы устали.
И тогда муж сказал:
«Продаём машину. Едем в Москву. Разберёмся до конца».
🏥 В ноябре 2024 года мы попали в Центр эпилептологии им. Казаряна.
Врач посмотрел все анализы, посмотрел на меня и сказал:
«Вы не мой пациент. Вам к детскому психиатру. Похоже на аутизм».
Я замерла. Годами мы лечили "неврологию"...
Через день мы попали к психиатру. Приём длился два часа.
🧩 Итог: детский аутизм 2-й степени поддержки + СДВГ без гиперактивности.
Рекомендация — АВА-терапия по 15 часов в неделю.
Эта поездка стала для нас шоком и облегчением одновременно.
Шоком — потому что столько лет мы шли не туда.
И радостью — потому что наконец поняли, как помочь сыну.
Теперь у нас есть цель: развивать навыки коммуникации, создавать для него поддерживающую среду и идти дальше, шаг за шагом.
Позже, уже обучаясь АВА-терапии и проходя первый модуль в школе Юлии ЭРЦ, я окончательно убедилась: наш СДВГ словно «прикрывал» аутизм.
Теперь многое стало понятным — и поведение, и особенности восприятия сына.
💖 Лёнька — ласковый, контактный, обожает подвижные игры, особенно с младшей сестрёнкой.
Они — моя ежедневная радость и вдохновение.
🌻 Если вы только начинаете этот путь — знайте, вы не одни.
Мы пройдём его вместе. ❤️
Обо всем этом я расскажу подробнее в следующих статьях.
📌 Хэштеги:
#особенныйребенок #аутизм #СДВГ #родительскаяистория #АВАтерапия #мамаособенногоребёнка #путькдиагнозу #семья #любовьисила #вместенесмотряниначто #историяжизни #психология #родительство #дети