Проект объединит личные истории, театральную постановку и интервью с ведущими специалистами в области генетики.
Франко-российские режиссёры Роман Травайе и Ксения Садовски запустили кампанию по сбору средств на создание трёхсерийного документального сериала «Редкие». Проект расскажет о детях с редкими генетическими заболеваниями и изменениях, произошедших в российской генетике за последнее десятилетие.
Документальный сериал «Редкие» будет включать три эпизода о детях с редкими заболеваниями, их семьях и специалистах, работающих в области генетики. Одним из центральных элементов проекта станет театральная постановка с участием детей, чьи истории легли в основу фильма.
Авторы проекта — французский режиссёр Роман Травайе и российская режиссёр и драматург Ксения Садовски — отмечают, что сериал объединит медицинскую, социальную и культурную составляющие темы редких заболеваний.
«Личный опыт и помощь российских врачей, спасших мою дочь, стали для меня стимулом к созданию этого проекта, — говорит Роман Травайе. — Мы хотим показать, как изменилась ситуация в России и как специалисты, родители и дети вместе преодолевают вызовы редких диагнозов».
По словам Ксении Садовски, сериал рассматривает «редкость» не только как медицинский феномен, но и как проявление человеческой индивидуальности:
«Мы стремимся показать, что редкость — это не ограничение, а часть современного культурного и научного контекста».
«Наш сериал не о пафосе неизлечимых болезней или о печали неизбежности. Наш сериал о силе, красоте мечтающих и играющих. Мы хотим поделиться историями этих невероятных детей, их бесстрашных родителей, а также неутомимых генетиков и орфанных врачей», — говорится в промо-ролике проекта.
Общий бюджет проекта составляет 25 миллионов рублей. Кампания по сбору средств запущена на платформе Planeta.ru, и при достижении первого этапа в 1 миллион рублей команда начнёт съёмки пилотного эпизода. Этот шаг должен подтвердить интерес аудитории и помочь в привлечении дополнительного финансирования.
Проект реализуется при поддержке Фонда «Круг Добра», Всероссийского общества редких заболеваний, Центра творческих проектов «Инклюзион» и других организаций. После завершения съёмок сериал планируется к показу на российских онлайн-платформах и в московских кинотеатрах.
Поддержать проект можно на сайте: https://planeta.ru/campaigns/redkie-rares.
Новости о новейших лекарствах, истории людей с необычными заболеваниями – на портале «Помощь редким».