Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

«Болезнь развивается и очень стремительно. У Вашего сына "высыхает" мозг»

Смертельно опасная болезнь в эту самую минуту разрушает мозг двух братьев — 12-летнего Самира и 6-летнего Али. Оба страдают редким генетическим заболеванием — адренолейкодистрофией. Эта болезнь уничтожает белое вещество мозга, отнимает зрение, слух, движение и память. Без лечения дети превращаются в «тряпичную куклу» без движения, сознания, памяти. Это мучительный и страшный финал недуга. Когда у старшего Самира начали появляться тревожные симптомы, врачи долго не могли найти причину. Врачи смогли поставить диагноз, только когда мама уже была беременна Али. К сожалению, младшему сыну патология тоже передалась. Сейчас оба брата нуждаются в срочной трансплантации костного мозга — единственном способе остановить разрушение мозга и спасти жизнь. Время сейчас ценнее всего. И оно стремительно утекает. Каждый день промедления приближает необратимые последствия. «В мае этого года мы проводили плановое МРТ Самиру. Слова врача, который занимался расшифровкой результатов, до сих пор стоят у меня
Оглавление

Смертельно опасная болезнь в эту самую минуту разрушает мозг двух братьев — 12-летнего Самира и 6-летнего Али. Оба страдают редким генетическим заболеванием — адренолейкодистрофией. Эта болезнь уничтожает белое вещество мозга, отнимает зрение, слух, движение и память. Без лечения дети превращаются в «тряпичную куклу» без движения, сознания, памяти. Это мучительный и страшный финал недуга.

Когда у старшего Самира начали появляться тревожные симптомы, врачи долго не могли найти причину. Врачи смогли поставить диагноз, только когда мама уже была беременна Али. К сожалению, младшему сыну патология тоже передалась.

Сейчас оба брата нуждаются в срочной трансплантации костного мозга — единственном способе остановить разрушение мозга и спасти жизнь. Время сейчас ценнее всего. И оно стремительно утекает. Каждый день промедления приближает необратимые последствия.

«В мае этого года мы проводили плановое МРТ Самиру. Слова врача, который занимался расшифровкой результатов, до сих пор стоят у меня в ушах: "Болезнь развивается и очень стремительно. У Вашего сына "высыхает" мозг". Меня сковал ужас. Тут же мы полетели в Москву. Сначала в эндокринологический центр, а оттуда, по направлению, легли в РДКБ.Пока обследовали Самира, я обмолвилась, что у Али недавно начали косить глазки. Наша офтальмолог сказала, что это можно будет исправить операцией, а московские врачи забили тревогу, ведь это было одним из серьёзных симптомов заболевания»

СПАСИТЕ БРАТЬЕВ СЕЙЧАС!

Стоимость лечения — 49 232 000 рублей. Эту сумму сложно себе даже представить. Поэтому мы обращаемся за помощью к каждому. Да, кажется, что такие деньги собрать невозможно. Но на самом деле мы уже закрывали такие крупные сборы и спасали жизни. Поэтому у нас всё обязательно получится, но только если вы сейчас не пройдёте мимо. Сейчас важна любая помощь. Даже 100 рублей. Когда время так важно, именно вашего вклада может не хватить для общей победы!

Помоги спасти братьев. Сделай пожертвование по ссылке в «Подробнее». Сейчас каждая минута может решить их судьбу.

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей

ЕСЛИ ИСТОРИЯ РЕБЁНКА ВАС ТРОНУЛА: