Смертельно опасная болезнь в эту самую минуту разрушает мозг двух братьев — 12-летнего Самира и 6-летнего Али. Оба страдают редким генетическим заболеванием — адренолейкодистрофией. Эта болезнь уничтожает белое вещество мозга, отнимает зрение, слух, движение и память. Без лечения дети превращаются в «тряпичную куклу» без движения, сознания, памяти. Это мучительный и страшный финал недуга. Когда у старшего Самира начали появляться тревожные симптомы, врачи долго не могли найти причину. Врачи смогли поставить диагноз, только когда мама уже была беременна Али. К сожалению, младшему сыну патология тоже передалась. Сейчас оба брата нуждаются в срочной трансплантации костного мозга — единственном способе остановить разрушение мозга и спасти жизнь. Время сейчас ценнее всего. И оно стремительно утекает. Каждый день промедления приближает необратимые последствия. «В мае этого года мы проводили плановое МРТ Самиру. Слова врача, который занимался расшифровкой результатов, до сих пор стоят у меня
«Болезнь развивается и очень стремительно. У Вашего сына "высыхает" мозг»
7 ноября 20257 ноя 2025
1670
2 мин