В фонде мы постоянно сталкиваемся с историями болезни и беды. Но иногда - с историями успеха. Руслана мы знаем не первый год. Когда мы познакомились, он был маленьким мальчиком. Сейчас это высокий юноша. Ему 16. Он умеет смеяться и радоваться своим маленьким победам, улыбке мамы, друзьям по школе. Ну многого еще не умеет. Например, говорить, внятно и понятно другим. Но все-таки, достигнуто многое! Представьте на мгновение, что вы — молодая мама. Вы держите на руках своего малыша, такого же, как у других, но в душе уже тревожно: он не так смотрит, не так улыбается, не так развивается. А потом начинаются походы по врачам. И вот, холодные стены кабинета, а в уши бьют, как молотом, слова, от которых замирает сердце и перехватывает дыхание: «Недифференцированная форма лейкодистрофии, задержка психоречевого развития, ранний детский аутизм, сходящееся косоглазие, пирамидная недостаточность в нижних конечностях, хромосомная патология, органическое поражение ЦНС, внутренняя гидроцефалия……». Что