Найти в Дзене

Подарите Руслану шанс на будущее!

В фонде мы постоянно сталкиваемся с историями болезни и беды. Но иногда - с историями успеха. Руслана мы знаем не первый год. Когда мы познакомились, он был маленьким мальчиком. Сейчас это высокий юноша. Ему 16. Он умеет смеяться и радоваться своим маленьким победам, улыбке мамы, друзьям по школе. Ну многого еще не умеет. Например, говорить, внятно и понятно другим. Но все-таки, достигнуто многое! Представьте на мгновение, что вы — молодая мама. Вы держите на руках своего малыша, такого же, как у других, но в душе уже тревожно: он не так смотрит, не так улыбается, не так развивается. А потом начинаются походы по врачам. И вот, холодные стены кабинета, а в уши бьют, как молотом, слова, от которых замирает сердце и перехватывает дыхание: «Недифференцированная форма лейкодистрофии, задержка психоречевого развития, ранний детский аутизм, сходящееся косоглазие, пирамидная недостаточность в нижних конечностях, хромосомная патология, органическое поражение ЦНС, внутренняя гидроцефалия……». Что

В фонде мы постоянно сталкиваемся с историями болезни и беды. Но иногда - с историями успеха.

Руслана мы знаем не первый год. Когда мы познакомились, он был маленьким мальчиком. Сейчас это высокий юноша. Ему 16. Он умеет смеяться и радоваться своим маленьким победам, улыбке мамы, друзьям по школе. Ну многого еще не умеет. Например, говорить, внятно и понятно другим. Но все-таки, достигнуто многое!

Представьте на мгновение, что вы — молодая мама. Вы держите на руках своего малыша, такого же, как у других, но в душе уже тревожно: он не так смотрит, не так улыбается, не так развивается. А потом начинаются походы по врачам. И вот, холодные стены кабинета, а в уши бьют, как молотом, слова, от которых замирает сердце и перехватывает дыхание:

«Недифференцированная форма лейкодистрофии, задержка психоречевого развития, ранний детский аутизм, сходящееся косоглазие, пирамидная недостаточность в нижних конечностях, хромосомная патология, органическое поражение ЦНС, внутренняя гидроцефалия……».

Что почувствовала в этот момент мама? Весь мир рушится. Будущее, которое она рисовала в мечтах, рассыпается на тысячи острых осколков. Это боль, страх, отчаяние и полная неизвестность. Но мама Руслана - герой и большая молодец. Она не теряла надежды.

И мы не теряем надежды!

Руслан прошел через многое. И знаете что? Он — добрый и невероятно ласковый мальчик. Его улыбка бесценна. Он многому научился, пусть и не так быстро, как его сверстники. Для него и его мамы огромной победой является каждое новое движение, каждое проявление эмоций, каждое попытка сказать слово.

Научиться говорить, самостоятельно одеваться, умываться, обслуживать себя — для Руслана это не бытовые мелочи, а великие достижения. Это ключ к тому, чтобы стать полезным членом общества, найти простую, посильную работу и чувствовать себя нужным.

Сейчас Руслан учится в школе, в специализированном классе, где к нему относятся с пониманием и терпением. Но чтобы продолжать двигаться вперед, ему жизненно необходимы регулярные курсы лечения, развития и адаптации. Они помогают закреплять навыки, развивать моторику, речь и взаимодействие с миром. Эти курсы — не роскошь, а необходимость. Они стоят денег, которых у одной мамы, посвятившей всю себя сыну, просто нет.

Руслан и его мама очень просят вас о помощи. Пожалуйста, перейдите по ссылке и помогите оплатить очередной, такой важный для Руслана курс. Любая, даже самая скромная сумма, — это не просто деньги. Это кирпичик в фундаменте его будущего. Это шаг к тому, чтобы он мог сказать «мама», мог сам завязать шнурки и однажды — почувствовать себя самостоятельным человеком.

Давайте вместе подарим Руслану шанс на будущее!

А, если у вас прямо сейчас в руках телефон, отправьте СМС на номер 7715 со
словом живи и суммой пожертвования (например, живи 100). Дождитесь
ответной смски и подтвердите платеж.