В Положение о лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, внесены изменения.
Так, скорректирован порядок проведения профилактических визитов и иных контрольных (надзорных) мероприятий. Разрешено при их проведении использовать средства дистанционного взаимодействия, в частности, видео-конференц-связь и мобильное приложение «Инспектор». Уточнен также порядок рассмотрения жалоб на решения лицензирующего органа и действия (бездействие) его должностных лиц при осуществлении контроля.
Заселиться в гостиницу можно по водительским правам
Установлена возможность при заселении в гостиницу или отель для удостоверения личности использовать загранпаспорт, а с 1 января 2026 года - водительское удостоверение. Это позволит сделать процедуру заселения более простой и удобной для россиян.
Утверждены Правила формирования перечня одурманивающих веществ.
Формировать перечень будет Минздрав России на основании решений образованной министерством межведомственной комиссии. В ее состав входят представители Минздрава, МВД, Минобороны, Минпромторга, Минпросвещения, Роспотребнадзора, а также главные внештатные специалисты Минздрава.
В Москве установлен экспериментальный правовой режим в сфере цифровых и технологических инноваций по подписанию информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство или отказа от него электронной графической подписью.
Принято решение установить в Москве на три года экспериментальный правовой режим (ЭПР) в сфере цифровых и технологических инноваций по подписанию информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство или отказа от него электронной графической подписью. Правительство РФ утвердило его программу.
Медработник организации — участника ЭПР на очном приеме будет информировать пациента или его представителя о содержании добровольного согласия (отказа), сформированного в электронном виде. Пациент или его представитель подписывает его с помощью электронной графической подписи. Затем электронный документ загружают в Единую медицинскую информационно-аналитическую систему г. Москвы, и он отображается в медицинской документации пациента.