Он частично восстанавливает центральное зрение, необходимое для чтения и других повседневных задач
Новаторский глазной имплантат, разработанный группой международных исследователей, открывает новые возможности для людей, потерявших зрение. Устройство частично восстанавливает центральное зрение, необходимое для выполнения таких важных задач, как чтение и распознавание объектов. Результаты исследования, опубликованные в авторитетном журнале New England Journal of Medicine, демонстрируют, что у пациентов с прогрессирующей возрастной макулодистрофией (ВМД) наблюдаются значительные улучшения благодаря этому беспроводному ретинальному имплантату, использующему внешнюю камеру.
Миниатюрный имплантат размером всего 2×2 мм, вживляемый в сетчатку глаза, преобразует световые сигналы, полученные с камеры, закреплённой на специальных очках, в электрические импульсы, которые затем передаются в мозг. Как сообщает Financial Times, в клинических испытаниях приняли участие 32 человека с географической атрофией (ГА), наиболее тяжёлой формой ВМД, приводящей к необратимой утрате центрального зрения. У впечатляющих 81% испытуемых зрение улучшилось до степени, позволяющей выполнять повседневные действия, включая чтение текста и узнавание лиц. В среднем участники смогли прочитать на 25 символов больше по стандартной офтальмологической таблице, а у одного пациента улучшение составило 59 символов.
По словам Франка Хольца, ведущего автора исследования и главы кафедры офтальмологии Университетской клиники Бонна, это первый случай восстановления функционального центрального зрения у пациентов, ослепших в результате географической атрофии. Он назвал эту технологию революционным прорывом в лечении поздних стадий ВМД. Хосе-Ален Саэль, старший автор работы и заведующий кафедрой офтальмологии Медицинской школы Университета Питтсбурга, подчеркнул, что прежде подобные результаты не достигались у такого большого числа пациентов.
В основе разработки лежит новаторский проект Даниэля Паланкера, профессора офтальмологии Стэнфордского университета. Устройство производится американской компанией Science Corporation, которая уже подала заявки на одобрение клинического применения в США и Европе. Представители компании отмечают, что окончательная стоимость имплантата и хирургической процедуры пока находится в стадии определения и будет зависеть от переговоров с государственными и частными организациями.