В Балакове Саратовской области выявили 4-летнего ребенка с редким генетическим заболеванием.
Мальчик поступил в Областную детскую клиническую больницу. Спустя длительного времени на ИВЛ в связи с полисегментарной пневмонией, ему диагностировали интерстициальные поражение лёгких, ожирение 4-й стадии и высокий уровень глюкозы крови.
Выяснилось, что ребенок страдает Синдромом Прадера-Вилли. Это сложное генетическое заболевание, поражающее многие системы органов. Для него характерна выраженная мышечная слабость, общая задержка развития и ожирение, которые появляются в возрасте 3-5 лет.
Когда состояние ребенка улучшилось, его отправили на лечение в Москву на автомобиле санитарной авиации СОДКБ. Мальчику предстоит пройти дополнительные обследования и продолжить начатое лечение.