Найти в Дзене
Интерфакс-Россия
53,8 тыс подписчиков

Ученые Тверского госуниверситета предложили новые подходы к диагностике хромосомных нарушений у эмбрионов

1 мин
Тверь. 13 октября. ИНТЕРФАКС - Широкий спектр хромосомных аномалий на самых ранних этапах развития эмбриона позволяют выявить разработки Тверского государственного университета, сообщила пресс-служба вуза. "Учёные Тверского государственного университета (ТвГУ) исследуют генетические механизмы развития эмбриона человека и совершенствуют методы диагностики наследственных заболеваний с применением технологий преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)", - говорится в сообщении. Отмечается, что с помощью этой технологии можно выявить различные отклонения эмбриона на самых ранних стадиях развития. "Мы исследуем кариотипы эмбрионов, полученных при экстракорпоральном оплодотворении, и выявляем особенности хромосомных нарушений, в том числе мозаичных форм. Применение высокоточных генетических технологий позволяет не только повысить эффективность программ ЭКО, но и минимизировать риск наследственных патологий", - процитировали в сообщении доктора биологических наук, профессора ТвГУ Алл

Тверь. 13 октября. ИНТЕРФАКС - Широкий спектр хромосомных аномалий на самых ранних этапах развития эмбриона позволяют выявить разработки Тверского государственного университета, сообщила пресс-служба вуза.

"Учёные Тверского государственного университета (ТвГУ) исследуют генетические механизмы развития эмбриона человека и совершенствуют методы диагностики наследственных заболеваний с применением технологий преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)", - говорится в сообщении.

Отмечается, что с помощью этой технологии можно выявить различные отклонения эмбриона на самых ранних стадиях развития.

"Мы исследуем кариотипы эмбрионов, полученных при экстракорпоральном оплодотворении, и выявляем особенности хромосомных нарушений, в том числе мозаичных форм. Применение высокоточных генетических технологий позволяет не только повысить эффективность программ ЭКО, но и минимизировать риск наследственных патологий", - процитировали в сообщении доктора биологических наук, профессора ТвГУ Аллу Панкрушину.

По данным вуза, из более чем 5,5 тыс. изученных эмбрионов у 16% выявлены различные формы мозаицизма - хромосомного, сегментарного и смешанного. Наибольшее количество мутаций обнаружено по половым хромосомам.

"Выявление закономерностей количественных изменений и пороговых величин маркеров овариального резерва открывает новые перспективы для разработки персонализированных подходов к ранней диагностике и лечению бесплодия, а также выявлению возможных генетических причин остановившихся в развитии беременностей", - отмечает пресс-служба.

Пос ловам ректор ТвГУ Дмитрия Беспалова, работа ученых вуза направлена на развитие отечественных технологий в сфере высокотехнологичного здравоохранения.

"Это направление имеет огромный потенциал для повышения рождаемости и профилактики наследственных заболеваний", - цитирует пресс-служба Беспалова.

Понравилась статья? Обязательно напишите ваше мнение в комментариях. Больше интересных материалов — на канале Интерфакс-Россия в Дзене. Подписывайтесь!

Читайте также на Interfax-Russia.Ru:

Медицина
1,97 млн интересуются