Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Аргументы и факты – aif.ru

Российскую вакцину от ротавируса планируют зарегистрировать в 2026 году

Вакцина против ротавирусной инфекции Гам-VLP-рота может получить регистрационное удостоверение в 2026 году, сообщила журналистам руководитель отдела молекулярной вакцинологии и иммунодиагностики центра Национального исследовательского центра (НИЦ) эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи , доктор биологических наук, член-корреспондент РАН Татьяна Гребенникова. Этот препарат был разрабатывается указанным учреждением. Гребенникова уточнила, что учёные собираются завершить исследования вакцины и подать документы на её регистрацию в конце 2025 года. «К концу года хотим закончить клинические исследования и подать документы на регистрационное удостоверение в Минздрав », — сказала доктор биологических наук, которую цитирует ТАСС. Она отметила, что сейчас проходят испытания вакцины для детей от 8 до 32 недель. Исследования для более старшей возрастной категории уже завершены. Напомним, ранее директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии Александр Гинцбург проинформировал, что в ближайшие
   Российскую вакцину от ротавируса планируют зарегистрировать в 2026 году
Российскую вакцину от ротавируса планируют зарегистрировать в 2026 году

Вакцина против ротавирусной инфекции Гам-VLP-рота может получить регистрационное удостоверение в 2026 году, сообщила журналистам руководитель отдела молекулярной вакцинологии и иммунодиагностики центра Национального исследовательского центра (НИЦ) эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи , доктор биологических наук, член-корреспондент РАН Татьяна Гребенникова.

Этот препарат был разрабатывается указанным учреждением. Гребенникова уточнила, что учёные собираются завершить исследования вакцины и подать документы на её регистрацию в конце 2025 года.

«К концу года хотим закончить клинические исследования и подать документы на регистрационное удостоверение в Минздрав », — сказала доктор биологических наук, которую цитирует ТАСС.

Она отметила, что сейчас проходят испытания вакцины для детей от 8 до 32 недель. Исследования для более старшей возрастной категории уже завершены.

Напомним, ранее директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии Александр Гинцбург проинформировал, что в ближайшие месяцы российские специалисты планируют начать терапию пациентов с помощью персонализированной мРНК-вакцины против рака. Он добавил, что все необходимые документы уже отправлены в Министерство здравоохранения РФ.

АиФ в MAX https://max.ru/aif

АиФ в Телеграм

Официальный канал АиФ https://t.me/aifonline

АиФ. Здоровье https://t.me/aif_health

АиФ. На даче https://t.me/aif_dacha

АиФ. Кухня https://t.me/aif_food

Вопрос-Ответ — вопросы, ответы, викторины и интересные факты обо всем на свете. https://t.me/aif_vo