Международная группа исследователей из Великобритании и Бельгии впервые обнаружила новый вид диабета у новорожденных, обусловленный мутацией в гене TMEM167A. Данное исследование, которое было опубликовано в Journal of Clinical Investigation (JCI), указывает на то, что эта генетическая мутация нарушает функционирование β-клеток поджелудочной железы, ответственных за синтез инсулина, что приводит к их разрушению.
Ученые из Университета Эксетера и Свободного университета Брюсселя применили технологию CRISPR и стволовые клетки для детальной проверки воздействия данного гена на клеточные функции. Исследование показало, что TMEM167A играет важную роль не только в синтезе инсулина, но и в нормальной работе нервных клеток. У детей с подобным заболеванием проявлялись также неврологические нарушения, такие как эпилепсия и микроцефалия.
Авторы исследования особо отмечают, что идентификация этого редкого типа диабета позволит глубже изучить механизмы секреции инсулина и в будущем может способствовать разработке новых терапевтических подходов к лечению неонатального и других форм диабета, от которых в настоящее время страдает около 600 миллионов человек по всему миру.
Ранее учеными было установлено, что жасминовый зеленый чай положительно влияет на метаболизм глюкозы и снижает уровень липидов в крови. В ходе экспериментов этот чай усиливал выработку инсулина, что помогало в контроле диабета второго типа.