Новосибирск. 7 октября. ИНТЕРФАКС - Механизмы периферической иммунной системы, исследования которой удостоены в 2025 году Нобелевской премии по медицине и физиологии, играют важную роль для разработки новых терапевтических подходов, считает старший научный сотрудник лаборатории фармакологического моделирования и скрининга биоактивных молекул НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиала Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН Роман Фадеев.
"Понимание этих механизмов не только расширяет наши знания о функционировании иммунной системы, но и открывает новые возможности для разработки терапевтических подходов к лечению аутоиммунных заболеваний, иммунотерапии аллергии и повышения качества трансплантации органов", - приводит его слова издание СО РАН "Наука в Сибири".
Он отметил, что нарушения периферической иммунной толерантности лежат в основе развития таких аутоиммунных заболеваний, как системная красная волчанка, ревматоидный артрит, диабет 1-го типа и IPEX-синдром, связанный с мутациями гена FOXP3.
"Понимание механизмов периферической толерантности имеет огромное значение для формирования толерантности к трансплантатам, что может существенно улучшить качество жизни пациентов после соответствующей операции. Также эти знания важны для онкоиммунологии: опухоли могут использовать механизмы периферической толерантности для избегания иммунного надзора, и повышенное количество Т-регуляторных лимфоцитов в месте опухоли часто коррелирует с неблагоприятным прогнозом", - считает ученый.
Читайте также Лауреатами Нобелевской премии по физиологии и медицине стали ученые из США и Японии
Как сообщалось, Нобелевская премия по физиологии и медицине 2025 года присуждена американским ученым Мэри Брунков и Фреду Рамсделлу и японскому исследователю Симону Сакагути.
Брунков, Рамсделл и Сакагути внесли вклад в исследование ключевых механизмов регуляции иммунной системы. В конце 1990-х годов они независимо друг от друга выяснили, что регуляторные Т-лимфоциты (Tregs) играют решающую роль в предотвращении аутоиммунных заболеваний. Их исследования показали, что мутации в гене FOXP3 приводят к утрате этих клеток и развитию тяжёлых нарушений иммунной толерантности.
Работы лауреатов заложили основу современного понимания того, как иммунная система различает "свои" и "чужие" клетки. Открытие гена FOXP3 и функций Tregs позволило объяснить природу многих аутоиммунных заболеваний и открыло путь к новым подходам в лечении диабета 1-го типа, рассеянного склероза и рака.
Читайте также на Interfax-Russia.Ru: