Найти в Дзене

«Библиотека жизни»: генетик клиники NGC дала телеинтервью о ДНК

В студии «Вечерка ТВ»* 19 сентября царила атмосфера, далекая от сухих научных докладов.
В гостях у рубрики «Надо обсудить» побывала врач-генетик клиники NGC Москва Дарья Александровна Богданова. Беседа с ведущим Евгением Шматко затронула, пожалуй, одну из самых интригующих тем современности — возможности и границы генетического тестирования.
Дарья Александровна нашла изящную и понятную аналогию, сравнив генетический аппарат с огромной библиотекой.
«В этой библиотеке много книг, которые являются инструкциями о том, как должен работать наш организм», — сформулировала специалист. Этот образ сразу сделал сложную тему доступной, задав тон всей дальнейшей дискуссии.
Эксперт отметила, что последние, будь то анализы на предрасположенность к заболеваниям или определение этнического происхождения, часто делаются просто из любопытства. Однако их результаты не стоит воспринимать как медицинский диагноз или абсолютную истину.
Предрасположенность — не диагноз, на реализацию многих риско
Оглавление

В студии «Вечерка ТВ»* 19 сентября царила атмосфера, далекая от сухих научных докладов.

В гостях у рубрики «Надо обсудить» побывала
врач-генетик клиники NGC Москва Дарья Александровна Богданова. Беседа с ведущим Евгением Шматко затронула, пожалуй, одну из самых интригующих тем современности — возможности и границы генетического тестирования.

🧬Разговор начался с фундаментального вопроса: что такое ДНК для обычного человека, далекого от молекулярной биологии?


Дарья Александровна нашла изящную и понятную аналогию, сравнив генетический аппарат с огромной библиотекой.

«В этой библиотеке много книг, которые являются инструкциями о том, как должен работать наш организм», — сформулировала специалист.

Этот образ сразу сделал сложную тему доступной, задав тон всей дальнейшей дискуссии.

Одним из ключевых моментов интервью стало разделение генетических тестов на медицинские и «развлекательные».


Эксперт отметила, что последние, будь то анализы на предрасположенность к заболеваниям или определение этнического происхождения, часто делаются просто из любопытства.

Однако их результаты не стоит воспринимать как медицинский диагноз или абсолютную истину.

Предрасположенность
— не диагноз, на реализацию многих рисков огромное влияние оказывают образ жизни и окружающая среда. Для решения серьезных задач, таких как планирование рождения здорового ребенка, требуются полноценные медицинские тесты.

Особое внимание было уделено вопросам репродукции.

Генетик подробно объяснила, как пары могут подойти к родительству осознанно, оценив и минимизировав риски наследственных патологий.

Речь шла о двух основных путях: преимплантационном генетическом тестировании эмбрионов (ПГТ-М) в рамках ЭКО и пренатальной диагностике во время естественной беременности.

Честным и откровенным стал фрагмент беседы, касающийся возрастных изменений.

Дарья Александровна объяснила, почему с возрастом вероятность зачать здорового ребенка снижается. Ее слова прозвучали как важное напоминание о биологических законах, которые современная медицина пока не в силах отменить.

«К 43-45 годам (женщины) вероятность получения эмбриона без хромосомной аномалии — меньше 5%. Так заложено природой. Мы можем делать миллион косметологических курсов, вести спортивный образ жизни, но "там" мы еще влиять не можем. И когда пациенты спрашивают: "Как улучшить качество?", я говорю: если бы мы знали, мы были бы самыми счастливыми на свете. Пока решения нет нигде и никакого», — сказала врач-генетик.

👩🏼‍⚕️Подводя итоги беседы, Дарья Александровна дала зрителям практический совет.

Главная рекомендация специалиста для тех, кто задумывается о генетическом тестировании, — сначала обратиться за консультацией к врачу-генетику.

Это поможет выбрать правильный вид диагностики, избежать ненужных трат и получить именно ту информацию, которая действительно важна для здоровья и принятия взвешенных решений о будущем своей семьи.

*«Вечерка ТВ» — студия сетевого вещания газеты «Вечерняя Москва».

Полная версия интервью по ссылке🔗