Генетический ключ к тайнам истории: могла ли болезнь чувашей погубить великих завоевателей
Представьте: великий правитель, на пике своего могущества, в шаге от покорения вечного города, внезапно умирает мучительной смертью — его захлебывает собственной кровью. Такой сценарий кажется вымыслом для голливудского блокбастера. Но история, как выясняется, знает такие случаи. И удивительно, что разгадка этой многовековой тайны может крыться в редком генетическом заболевании, которое изучают современные нобелевские лауреаты.
Две смерти, разделенные веками, но объединенные загадкой
Давайте перенесемся в 453 год нашей эры. Аттила, бич Божий, повелитель гуннов, чья империя простиралась от Рейна до Волги. Он только что женился на красавице Ильдико. И вот что пишет историк Иордан, пересказывая современника тех событий:
«Ослабевший на свадьбе... он лежал, плавая в крови, которая обыкновенно шла у него из ноздрей, но теперь была задержана в своём обычном ходе и, изливаясь по смертоносному пути через горло, задушила его».
Теперь — прыжок в 814 год. Хан Крум, правитель Болгарского ханства. Этот человек за несколько лет превратил свою страну в могущественную державу, нанес сокрушительные поражения Византии и стоял у стен Константинополя, готовясь взять один из самых укрепленных городов мира. И его смерть окутана тайной. Согласно хроникам, он умер при странных обстоятельствах: из его рта, ушей и ноздрей потекли реки крови. Один из источников намекает на убийство «неведомой рукой».
Что это? Жуткое совпадение? Или мы видим след одной и той же причины?
Чувашская полицитемия: болезнь, которая открыла секрет кислорода
Чтобы найти разгадку, перенесемся в наше время, в Чувашию. Здесь врачи-гематологи, начала с 1960-х годов, изучали редкое наследственное заболевание — чувашскую полицитемию.
Что это такое?
Это генетический сбой, при котором костный мозг производит аномально много красных кровяных телец (эритроцитов). Кровь становится густой, как кисель. Это приводит к ужасным последствиям:
- Тромбозы и инсульты: Сгустки крови закупоривают сосуды.
- Внезапные кровотечения: Парадокс, но избыток клеток нарушает работу тромбоцитов, и любое, даже небольшое кровотечение, может стать фатальным.
- Ранняя смертность: Более 25% больных умирают до 40 лет.
Болезнь вызывает мутация в гене VHL. Именно за исследование того, как клетки чувствуют кислород (а белок VHL — ключевой игрок в этом процессе), Питер Рэтклифф получил Нобелевскую премию в 2019 году. Он лично отметил, что изучение чувашской полицитемии дало бесценную информацию для его открытия.
Историко-генетический детектив: связываем все нити
А теперь — самое интересное. Что связывает болезнь чувашей, смерть Аттилы и хана Крума?
- Генетический мост. Чуваши — прямые потомки волжских булгар. А булгары, в свою очередь, являются частью наследия великого гуннского союза, которым правил Аттила. Мутация, вызывающая полицитемию, очень древняя. Ученые считают, что она возникла тысячи лет назад и закрепилась в этой популяции. Носители этой мутации были среди гуннов и протоболгар.
- Клиническая картина. Внезапное, массивное и фатальное кровотечение, описанное и у Аттилы, и у Крума, — это классическое, хотя и не самое частое, осложнение полицитемии. Организм не может остановить кровь. Симптом «крови изо всех отверстий» в точности соответствует геморрагическому кризу.
- Версия об убийстве. Легенды гласят, что Аттилу заколола жена, а Крума убила «неведомая рука». Но что, если эта «рука» — не кинжал, а генетическая болезнь? Современники, видевшие, как могущественный хан истекает кровью без видимой раны, могли объяснить это только сверхъестественным вмешательством или ядом.
Гипотеза: И Аттила, и Крум могли быть носителями той самой мутации VHL, что вызывает чувашскую полицитемию. Смерть от кровоизлияния в мозг или в желудко-кишечный тракт (когда кровь хлещет горлом) для таких больных — реальный риск.
Эпилог: как болезнь меняла историю
Эта генетическая аномалия могла повлиять на ход истории. Смерть Крума сорвала грандиозный штурм Константинополя и спасла Византийскую империю от, возможно, полного уничтожения. Смерть Аттилы привела к мгновенному распаду его империи.
Получается, что редкий ген, столетиями дремавший в популяции, мог стать тем самым «неведомым» убийцей, который перевернул карту Европы. Эта история — прекрасный пример того, как достижения современной медицины позволяют нам по-новому взглянуть на давно минувшие события и найти неожиданные связи там, где их, казалось бы, не может быть.
