Найти в Дзене

Алибека ждали на операцию ещё в сентябре... Страшная болезнь не даёт отсрочки, завтра может быть слишком поздно!

Здравствуйте, дорогие помощники! Алибек родился особенным, с огромным невусом, который может в любой момент переродиться в РАК кожи. Это заболевание мучает ребёнка каждый день. Как сковывающий панцирь не даёт дышать, расти, двигаться. На нём образуются трещины, язвы. Невус горит, особенно когда жарко или когда у ребёнка повышается температура. Он очень чешется, зудит, но расчёсывать его категорически нельзя. И маме приходится огромные усилия прилагать для того, чтобы сынок не трогал эти места. Когда она выходит с ним на улицу, то старается избегать детских площадок, мест скопления людей. Ведь они часто задают очень болезненные для её материнского сердца вопросы, а дети просто боятся и убегают, не желая играть с маленьким Али. Но малыш не виноват, что судьба так распорядилась. А ещё он не виноват, что в его стране нет лечения такого заболевания. Любящая мама смогла найти спасение сыну у нас в России, в клинике Санкт-Петербурга. Это лечение должно проходить в 12 этапов, целой цепочкой оп
Оглавление

Малыш с гигантским невусом просит о помощи. Он не такой, как все. Его тельце покрыто огромным пятном и язвочками. Тело Али болит, а за дверью его караулит смертельный РАК.

ЖИЗНЬ МАЛЫША АЛИ МОЖЕТ ОТОБРАТЬ РАК!

ПОМОЧЬ АЛИ ПО ССЫЛКЕ >

Здравствуйте, дорогие помощники!

Алибек родился особенным, с огромным невусом, который может в любой момент переродиться в РАК кожи. Это заболевание мучает ребёнка каждый день. Как сковывающий панцирь не даёт дышать, расти, двигаться. На нём образуются трещины, язвы. Невус горит, особенно когда жарко или когда у ребёнка повышается температура. Он очень чешется, зудит, но расчёсывать его категорически нельзя. И маме приходится огромные усилия прилагать для того, чтобы сынок не трогал эти места. Когда она выходит с ним на улицу, то старается избегать детских площадок, мест скопления людей. Ведь они часто задают очень болезненные для её материнского сердца вопросы, а дети просто боятся и убегают, не желая играть с маленьким Али.

Но малыш не виноват, что судьба так распорядилась. А ещё он не виноват, что в его стране нет лечения такого заболевания. Любящая мама смогла найти спасение сыну у нас в России, в клинике Санкт-Петербурга. Это лечение должно проходить в 12 этапов, целой цепочкой операций. И стоить это будет немало. Начать проводить операции необходимо было уже в сентябре. Неужели этот единственный шанс на спасение малыша окажется упущенным?

Помогите Алибеку! Время и РАК беспощадны!

  • Диагноз: Гигантский меланоформный невус туловища. Перерождается в меланому. РАК
  • Необходимо: 1 из 12 этапов удаления невуса в клинике "Скандинавия" (г. Санкт-Петербург)
  • Сумма сбора:  1 398 220 руб.

ПОМОЧЬ АЛИ ПО ССЫЛКЕ >

-2
-3

Слезы радости сменились слезами отчаяния сразу, как мама Алибека увидела новорожденного сына в роддоме!

Появление маленького Али ждали с нетерпением и с радостью. У него уже был старший братик. Но когда малыш появился, уже в родильном зале маме показали, что его тело покрыто почти наполовину огромным коричневым панцирем. "Гигантский меланоформный невус. Огромная опасность перерождения в РАК кожи. Очень низкая доживаемость детей с подобным диагнозом даже до 3-5 лет," – такие слова услышала молодая мама от детского онколога. Её сердце обливалось кровью. Она просто не могла представить себе, что этого крошечного любимого комочка, который совсем недавно появился на Земле, однажды может не оказаться рядом с ней!

Пережить отчаяние женщине помогла вера в то, что спасти сына всё-таки возможно. Именно тогда она нашла в интернете информацию о том, что подобное заболевание можно излечить операциями, но начать их нужно успеть в возрасте года. И вот, этот срок уже наступил – Алибеку исполнился годик. Однако желанная и спасительная первая операция малыша так и не смогла состояться. Средств для её проведения не хватает. Кроме того, малыш заболел ОРВИ, с кашлем, высокой температурой. Мама даже не смогла отвезти его на плановую госпитализацию, которая ему очень нужна, чтобы он был под присмотром врачей, и чтобы избежать перерождения невуса в смертельно опасный РАК. Алибеку нужно было сдать анализ крови, провести МРТ, дерматоскопию, получить консультацию онколога. Сейчас малышу дают сиропы, таблетки, делают ингаляции. Али очень боится лекарств и начинает плакать. Зуд в области невуса из-за ОРВИ усилился, не помогает даже крем. А маме сложнее держаться с каждым днём, понимая, что ситуация Али только усложняется.

Поддержите сбор малыша! Помогите сохранить его жизнь!

ПОМОЧЬ АЛИ ПО ССЫЛКЕ >

-4

Малыша уже ждут для спасения в клинике "Скандинавия", но сбор не позволяет оплатить операцию!

Чтобы избежать страшного перерождения меланоформного невуса в смертельный диагноз, малышу нужно пройти цепочку пластических операций. В их ходе невус заменяется собственной, специальным образом растянутой, кожицей ребёнка. Начать операции необходимо в возрасте года, когда ребёнок уже немного подрос, но темпы роста ещё не очень высокие.

Чтобы спасти Алибека от страшной участи, сроки операции были назначены на сентябрь, однако средств на её оплату всё ещё не хватает. Ещё есть возможность успеть ему помочь. Давайте прямо сегодня закроем сбор малыша! Мы вполне можем это сделать, ведь осталось всего 11% – чуть более 149 тысяч рублей. Для того, чтобы помочь мальчику, нужно:

1000 человек по 149 рублей,
500 человек по 298 рублей,    
100 человек по 1490 рублей!

Тогда сбор будет закрыт, и жизнь мальчика будет спасена!

Станьте для маленького Али волшебниками! Ваше доброе сердце может спасти его жизнь!

ПОДДЕРЖИТЕ СБОР НА СПАСЕНИЕ АЛИШКИ!

Как легко помочь Али:
📲 На сайте 
по ссылке
🙏 Подпишитесь на канал и следите за новостями

Помогите бесплатно - ставьте лайки, делайте репосты!

-5
-6
-7
-8
-9