Учёные Пермского Политеха с коллегами из ПГМУ разработали метод ранней диагностики опасной врождённой патологии у детей, сообщает пресс-служба ППИПУ.
Речь идёт о таком заболевании, как краниосинотоз. Оно может появиться у детей до двух лет. Суть болезни в том, у малыша слишком рано происходит окостенение швов, соединяющих кости черепа. Они должны оставаться гибкими, чтобы череп рос вместе с мозгом. Если же они зарастают, то происходит нарушение роста головы, увеличивается внутричерепное давление и появляются неврологические нарушения.
Краниосинотоз встречается в одном из 2000 случаев. Заболевание входит в категорию опасных, потому как если вовремя не диагностировать его и не сделать операцию, у ребёнка может произойти замедление умственного и физического развития.
Пермским учёным удалось разработать и запатентовать уникальный метод ранней диагностики этой болезни у детей. Он основан на анализе данных компьютерной томографии.
«По снимкам измеряют плотность костной ткани в начале, в середине и в конце любого из черепных швов, например, лобного или сагиттального. По этим значениям с помощью специально разработанной формулы мы математически вычисляем коэффициент его зарастания. Именно он и является объективным критерием. При коэффициенте от 0,5 до 0,74: шов не сформирован, что норма для детей. От 0,75 до 1,0: шов считается сформированным (окостеневшим). Такое значение в возрасте до 1,5–2 лет —это признак краниосиностоза и требует лечения, — объяснил суть метода учёный ПНИПУ Владислав Никитин.
Разработанный метод уже удалось проверить на маленьких пациентах. Результат показал очень высокое совпадение с диагнозом.
В Пермском Политехе назвали разработку прорывом в детской неврологии и челюстно-лицевой хирургии.