Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

«После двух лет я забила тревогу. У Радмира появился лепет, но ни первых слов, ни понимания обращённой речи не было...»

Радмир — долгожданный первый ребёнок в семье. Первая половина беременности крохой протекала на фоне токсикоза, вторая — на фоне анемии. Роды прошли стремительно на 35 неделе передним видом затылочного предлежания: лицом назад. Несмотря на это, малыш получил достаточно высокую оценку по шкале Апгар: 7/8 баллов. На восьмой день его выписали из стационара с диагнозами «перинатальное поражение центральной нервной системы» и «синдром тонусных нарушений». «Радмир до двух лет развивался, как и все дети. Единственное, что нас смущало, — это гиперактивность сына. Однако после двух лет я забила тревогу. У Радмира появился лепет, но ни первых слов, ни понимания обращённой речи не было. Невролог сказала, что я зря паникую, ведь мальчики начинают говорить позже, но я не хотела ждать». Физически Радмир не уступал сверстникам в развитии, однако отсутствие речи не на шутку обеспокоило родителей. Мама не стала полагаться на заверения невролога в поликлинике по месту жительства и обратилась за вторым мн
Оглавление

Радмир — долгожданный первый ребёнок в семье. Первая половина беременности крохой протекала на фоне токсикоза, вторая — на фоне анемии. Роды прошли стремительно на 35 неделе передним видом затылочного предлежания: лицом назад. Несмотря на это, малыш получил достаточно высокую оценку по шкале Апгар: 7/8 баллов. На восьмой день его выписали из стационара с диагнозами «перинатальное поражение центральной нервной системы» и «синдром тонусных нарушений».

Радмир Войкин, подопечный фонда «Алёша»
Радмир Войкин, подопечный фонда «Алёша»

«Радмир до двух лет развивался, как и все дети. Единственное, что нас смущало, — это гиперактивность сына. Однако после двух лет я забила тревогу. У Радмира появился лепет, но ни первых слов, ни понимания обращённой речи не было. Невролог сказала, что я зря паникую, ведь мальчики начинают говорить позже, но я не хотела ждать».

ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ МАЛЬЧИКУ СЕЙЧАС!

Физически Радмир не уступал сверстникам в развитии, однако отсутствие речи не на шутку обеспокоило родителей. Мама не стала полагаться на заверения невролога в поликлинике по месту жительства и обратилась за вторым мнением к частным специалистам. Тогда впервые прозвучали тревожные диагнозы: задержка речевого развития, сенсорная алалия. Прописанные врачами препараты и регулярные занятия с логопедом не исправили ситуацию: своё первое слово — «мама» — мальчик произнёс в три года.

«Умом я понимала, что Радмир сильно отстаёт, но всё ещё надеялась, что он догонит сверстников. К сожалению, с возрастом становилось всё тяжелее. Нежелательное поведение, истерики, странные ритуалы, стимы...  Я искала подобные темы в интернете, стала многое понимать и заподозрила диагноз у сына ещё до того, как он был поставлен официально».

Радмир Войкин, подопечный фонда «Алёша»
Радмир Войкин, подопечный фонда «Алёша»

В четыре года Радмир получил инвалидность с диагнозом «аутизм». Родители мальчика уже были готовы к такому повороту событий. Семья переехала в Уфу, чтобы иметь больше возможностей для обследований и реабилитации первенца в крупном городе. Регулярные занятия дали свои плоды: Радмир стал лучше понимать обращённую речь, его словарный запас пополнился несколькими новыми словами.

СДЕЛАЙТЕ ДОБРО СЕГОДНЯ!

Сейчас мальчик ходит в частный коррекционный детский сад: к сожалению, в государственный он не смог попасть из-за большой очереди. Помимо этого, Радмир регулярно занимается АВА-терапией, ходит к логопеду и в бассейн. Родители мальчика отмечают, что лучшую динамику в развитии речи неизменно дают комплексные курсы реабилитации в специализированных центрах, однако тут же с горечью добавляют: финансовые возможности семьи сильно ограничены.

Радмир Войкин, подопечный фонда «Алёша»
Радмир Войкин, подопечный фонда «Алёша»

«Интенсивы необходимы 2-3 раза в год, а лучше — 4-5 раз. Это неподъёмные суммы. Больше всего нас беспокоит, как Радмир будет жить, когда нас не станет? Сможет ли о себе позаботиться? Быть самостоятельным, жить полноценной жизнью? Наверное, всех родителей особенных детей мучают подобные переживания и страхи».

Специалисты центра физической реабилитации «РеаЛайф» ждут мальчика на очередной курс реабилитации. В планах большая работа с дыханием, запуском речи, мелкой моторикой.  Однако стоимость интенсива, 288 000 рублей, слишком велика. Семья Радмира воспитывает двоих детей, и родителям не справиться без поддержки добрых волшебников.

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей