Найти в Дзене

«Мы с мужем твёрдо решили не сдаваться и сделать всё возможное для полноценного будущего нашего сына»

«Самые страшные слова в своей жизни я услышала в отделении патологии новорождённых: "Ваш ребёнок никогда не будет ходить, возможно, не сможет даже сидеть. Говорить, если будет, то с большими затруднениями. Пережёвывать и проглатывать пищу ему будет очень сложно." Врач в это время внимательно вглядывалась в экран монитора, на котором были открыты результаты компьютерной томограммы головного мозга сыночка. В те минуты казалось, что я теряю равновесие и земля уходит из-под ног», — делится воспоминаниями Екатерина, мама Святослава. Святослав появился на свет преждевременно, на 34 неделе. Из-за внезапной отслойки нормально расположенной плаценты врачам пришлось провести операцию «кесарево сечение», чтобы спасти жизнь крохе. Его состояние при рождении оценивалось как тяжёлое из-за асфиксии и дыхательной недостаточности на фоне недоношенности. Врачи сразу же подключили мальчика к аппарату ИВЛ, на котором он провёл следующие два дня, затем ещё неделю Славу выхаживали в кувезе. С мамой они встр
Оглавление

«Самые страшные слова в своей жизни я услышала в отделении патологии новорождённых: "Ваш ребёнок никогда не будет ходить, возможно, не сможет даже сидеть. Говорить, если будет, то с большими затруднениями. Пережёвывать и проглатывать пищу ему будет очень сложно." Врач в это время внимательно вглядывалась в экран монитора, на котором были открыты результаты компьютерной томограммы головного мозга сыночка. В те минуты казалось, что я теряю равновесие и земля уходит из-под ног», — делится воспоминаниями Екатерина, мама Святослава.

Святослав Жмуров, подопечный фонда «Алёша»
Святослав Жмуров, подопечный фонда «Алёша»

Святослав появился на свет преждевременно, на 34 неделе. Из-за внезапной отслойки нормально расположенной плаценты врачам пришлось провести операцию «кесарево сечение», чтобы спасти жизнь крохе. Его состояние при рождении оценивалось как тяжёлое из-за асфиксии и дыхательной недостаточности на фоне недоношенности. Врачи сразу же подключили мальчика к аппарату ИВЛ, на котором он провёл следующие два дня, затем ещё неделю Славу выхаживали в кувезе. С мамой они встретились уже в отделении патологии новорождённых, где по результатам обследования врачи и озвучили свои опасения.

УЗНАЙТЕ, КАК ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ СВЯТОСЛАВУ

«Мы с мужем твёрдо решили не сдаваться и сделать всё возможное для полноценного будущего нашего сына. Когда Святику было 5 месяцев, мы начали усиленно заниматься: курсы массажа, ЛФК, Войта-терапия, физиотерапия... За первый год жизни мы прошли 8 курсов реабилитации, но результаты, конечно, были далеки от наших ожиданий. Я так надеялась и мечтала, что к году сыночек будет сидеть и ползать! И, когда несмотря на все наши усилия, эта цель не была достигнута, произошло первое серьёзное разочарование. Мне стало казаться, что достичь этих целей невозможно в принципе. Опустились руки.»

В какой-то момент у родителей Славы открылось второе дыхание. Понимая, что останавливаться ни в коем случае нельзя, они бросили все силы на поиски лучших специалистов в стране. Курсы реабилитации в Москве для Славы, обучающий курс для родителей, всё ради того, чтобы их сын однажды смог пойти самостоятельно.

Святослав Жмуров, подопечный фонда «Алёша»
Святослав Жмуров, подопечный фонда «Алёша»

«У Святослава нарушена работа вестибулярного аппарата, он падает из любого положения. Из-за этой особенности от начала обучения до первых шагов на четвереньках прошел 1 год 3 месяца. Каждодневный труд, невероятные усилия, преодоление боли. Я помню каждую маленькую победу, и лучше всего помню тот день, когда Святик пополз на четвереньках, ему было 2 года 4 месяца.»

СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО СЕГОДНЯ

Долгожданный успех укрепил веру в успех Жмуровых, теперь они точно знали, что шанс освоить ходьбу у их сына однозначно есть. Сегодня каждый день Святослава наполнен разнообразными развивающими занятиями. Если они с мамой не находятся в реацентре, то усиленно занимаются дома: все игры и общение включают в себя элементы сенсорной интеграции, кинезиотерапии и адаптивной физкультуры. Каждый день мальчик трудится, превозмогая боль: коварная спастика сковывает мышцы, не позволяя освоить движения полноценно.

Мама постоянно видит, как всё тело Славы напрягается в намерении сделать первый шаг, но из-за натяжения в мышцах ножки перекрещиваются, и он падает. В будущем такой сильный перекрёст может грозить развитием подвывихов тазобедренных суставов. Зная об этом, мама стала искать хирургические пути решения проблемы спастики.

Святослав Жмуров, подопечный фонда «Алёша»
Святослав Жмуров, подопечный фонда «Алёша»

Так Жмуровы узнали о малоинвазивном хирургическом вмешательстве SPML. Эту операцию проводят всего несколько врачей в мире. Родители остановили свой выбор на докторе Анастасиосе Канеллополусе из греческого Детского госпиталя IASO. По итогам консультации доктор дал заключение, что Слава идеально подходит для операции.

ВЫ НУЖНЫ РЕБЁНКУ!

Во время вмешательства хирург сначала определит на коже ребёнка точки, где нервы перенапряжены, а затем через крошечные надрезы аккуратно их пересечёт. Успех зависит от времени: операция, проведённая сейчас, не только остановит деформацию суставов, но и спасёт Славу от необходимости переносить куда более тяжёлые вмешательства в будущем.

Преградой на пути к самостоятельной ходьбе стала запредельная стоимость операции: 3 059 007 рублей . Родители мальчика просят откликнуться всех неравнодушных людей: пожалуйста, помогите им поставить сына на ноги. Подарите Славе шанс приблизиться к полноценной жизни!

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей