Три ведущих российских научных института подали документы в Минздрав для запуска производства первых в стране персонализированных вакцин против меланомы, сообщили в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Группы добровольцев для получения лечения сформированы, их генетические данные определены, а специалисты готовы в течение 1–1,5 месяца перейти к их лечению.
До этого сообщалось, что первыми персонализированную мРНК- вакцину получат 30 пациентов с меланомой на базе Московского научно-исследовательского онкологического института имени Герцена и еще 30 на базе НМИЦ онкологии имени Блохина. Она разрабатывается индивидуально для каждого пациента.
Российские вакцины от рака и другие разработки в этой области
Персонализированная мРНК-вакцина против меланомы разработана совместно несколькими научными командами — Центром им. Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом им. П. А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Согласно доклиническим исследованиям, препарат подавляет развитие опухоли, а также возможность появления метастазов. Больные с немелкоклеточным раком легких станут второй группой, для которой будет создана персонализированная мРНК-вакцина.
В июне 2025 года в Минздраве сообщили, что российские специалисты приступили к клиническим исследованиям еще одной персонализированной вакцины от рака «Энтеромикс», но без мРНК. В испытании препарата приняли участие 48 добровольцев, среди них — мужчины и женщины в возрасте 18–75 лет с гистологически подтвержденным диагнозом серьезной опухоли. Это пациенты, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны. Также отмечалось, что токсический эффект от «Энтеромикса» «очень незначительный» и для пациентов препарат будет бесплатным.
Помимо этого, в Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова разрабатывается уникальный метод оценки эффективности мРНК-вакцин. Эта разработка ускорит и удешевит создание новых вакцин, позволяя на ранних этапах отбирать самые эффективные кандидаты. Суть проекта заключается в создании усовершенствованной технологии получения рекомбинантных белковых комплексов, содержащих вакцинные пептиды — неоантигены, то есть «опознавательные значки». Они будут появляться на поверхности клеток после введения вакцины. Так, ученые смогут точно подсчитывать количество активированных иммунных клеток в образцах крови после вакцинации, а также оценивать интенсивность иммунного ответа и длительность сохранения иммунной памяти.