В Минздрав России поданы все необходимые документы для получения разрешения на производство персонализированных вакцин для терапии рака. Сформированы группы добровольцев для получения лечения, уже определены их генетические данные.
Специалисты готовы перейти к их лечению в течение 1-1,5 месяца, сообщает ТАСС со ссылкой на директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александра Гинцбурга.
Он выразил надежду на то, что в ближайшее время институт Герцена, институт Блохина, а также в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи получат разрешение на производство первых видов персонализированных вакцин против меланомы. И тогда специалисты будут готовы приступить к лечению сформированной группы добровольцев буквально в течение месяца-полутора. Об этом Александр Гинцбург заявил в ходе круглого стола Российского исторического общества, посвященного истории российского лидерства в области