В Минздрав поданы необходимые документы, найдены группы добровольцев, сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург
МОСКВА, 23 сентября. /ТАСС/. Все документы для получения разрешения на производство персонализированных вакцин для терапии рака поданы в Минздрав России, группы добровольцев для получения лечения сформированы, их генетические данные определены. Специалисты готовы в течение 1-1,5 месяца перейти к их лечению, об этом сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
"Все документы некоторое время тому назад направлены в министерство здравоохранения и, надеемся, в ближайшее время институт Герцена, институт Блохина и наш институт получат разрешение на производство первых видов вакцин, персонализированных, против меланомы. И, соответственно, больные уже в группе сформированы, персонализированные генетические их данные определены, и мы готовы буквально в течение месяца-полутора совместными усилиями перейти к их лечению", - сказал он на круглом столе Российского исторического общества, посвященном истории российского лидерства в области медицинской науки и технологии.
Ранее Гинцбург сообщал, что первыми персонализированную мРНК- вакцину получат 30 пациентов с меланомой на базе Московского научно-исследовательского онкологического института имени П. А . Герцена и еще 30 на базе НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.
О вакцине
Вакцина разработана совместно несколькими научными командами - Центром им. Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом им. П. А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Больные с немелкоклеточным раком легких станут второй группой, для которой будет создана персонализированная мРНК-вакцина.
Ранее Гинцбург сообщал ТАСС, что доклинические исследования вакцины от рака показали, что препарат подавляет развитие опухоли, а также, вероятно, возможность появления метастазов.