Найти в Дзене

Ребёнок будет жить

История Дмитрия Андреевича Шестакова, директора школы №460 имени дважды Героев Советского Союза А.А. Головачёва и С.Ф. Шутова. Дочь Дмитрия Андреевича, Ирина Шестакова, родилась с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА — это группа генетических нейромышечных заболеваний, при которых развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга). Два года семья безуспешно боролась за жизнь дочери: она угасала на глазах, прогнозы врачей были неутешительными. В какой-то момент Шестаковы поняли, что теряют ребёнка. Но в 2019 году Дмитрий Андреевич узнал о том, что заграницей создали и зарегистрировали новое лекарство, способное спасти жизнь его дочери. Лекарство стоило огромных денег, которых у семьи не было. 25 февраля 2020 года Дмитрий Андреевич решил открыть сбор средств на лечение дочери. О том, как буквально всем миром собиралась необходимая сумма - 150 млн. рублей - он рассказал на X Отчётно-выборной конференции МГО Профсоюза

История Дмитрия Андреевича Шестакова, директора школы №460 имени дважды Героев Советского Союза А.А. Головачёва и С.Ф. Шутова.

Дочь Дмитрия Андреевича, Ирина Шестакова, родилась с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА — это группа генетических нейромышечных заболеваний, при которых развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга).

Два года семья безуспешно боролась за жизнь дочери: она угасала на глазах, прогнозы врачей были неутешительными. В какой-то момент Шестаковы поняли, что теряют ребёнка. Но в 2019 году Дмитрий Андреевич узнал о том, что заграницей создали и зарегистрировали новое лекарство, способное спасти жизнь его дочери. Лекарство стоило огромных денег, которых у семьи не было.

25 февраля 2020 года Дмитрий Андреевич решил открыть сбор средств на лечение дочери. О том, как буквально всем миром собиралась необходимая сумма - 150 млн. рублей - он рассказал на X Отчётно-выборной конференции МГО Профсоюза образования:

«В первую очередь я обратился в Профсоюз. Я увидел сплочённость всей системы образования, была оказана настолько мощная информационная поддержка, что, мне кажется, об Ирочке узнала вся Москва! Участие в сборе принимали вузы, школы, колледжи, при чём не только подведомственные ДОНМ, но и Москомспорту и Департаменту культуры. Помогали и главы районных управ столицы, и депутаты Государственной думы. Благодаря командной работе Профсоюза информация дошла даже до президента России! Заместитель председателя правительства Российской Федерации по вопросам социальной политики Татьяна Голикова на одном из совещаний внесла предложение о создании фонда помощи детям с орфанными заболеваниями. В результате Владимир Владимирович Путин подписал указ, согласно которому с 1 января 2021 все дети с таким же диагнозом получают лекарства, и собирать средства на них больше не нужно. Это, конечно, огромное счастье для родителей, а главное, уверенность в том, что их ребёнок будет жить!»

Недавно Ирине Шестаковой исполнилось 6 лет. После лечения дорогостоящим препаратом она активно развивается и даже участвует в творческих конкурсах. Девочка поёт, читает стихи, рисует и уже готовится поступить в 1 класс. Конечно, реабилитационное лечение ещё продолжается.

«Хочу сказать, что Профсоюз – это жизнь! Если бы мы не поставили укол вовремя, моей дочери уже не было бы на этом свете. Спасибо, коллеги! Спасибо вам всем и каждому в отдельности!», - сказал Дмитрий.