Моей маме, когда говоришь - это БАД, она машет рукой со словами "а это мёртвому припарка" и отношение к БАДам продиктовано было самими врачами. БАДы всегда воспринимались, как нечто несерьезное - "развод", при этом надо отдать должное в моей аптечке есть БАДы и они работают.
Но времена меняются и БАДы теперь официально могут быть назначены Вашим лечащим врачом.
С сентября биологически активные добавки перешли из «серой зоны полезности» в область регулируемой медицины и строгого соблюдения норм. 1 сентября 2025 года вступил в силу Федеральный закон от 07.06.2025 N 150-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" - а это уже не просто новые правила игры —новый турнир. Реформа по БАД идёт одновременно с усилением прослеживаемости и поэкземплярного учёта: рынок становится более «прозрачным» и менее терпимым к импровизациям. Те, кто первыми привели портфель и коммуникации в соответствие, заняли нишу «разрешённых» назначений и получили доверие врачей.
Что именно поменялось:
Одним из ключевых изменений стало то, что врачи теперь получили право назначать БАДы пациентам в составе терапевтического плана. Это не просто рекомендации на уровне "если хотите, попробуйте", а формализованный процесс, который требует строгого соблюдения порядка, установленного Министерством здравоохранения. Таким образом, БАДы стали полноценной частью лечебного процесса, что повышает их значимость и ответственность за их применение.
- Специальный перечень разрешённых БАДов
Не все добавки могут быть назначены врачами. Законодательство ограничивает выбор только теми БАДами, которые включены в специальный перечень, утверждённый Минздравом. Этот список формируется на основе научных исследований и клинических испытаний, что гарантирует безопасность и эффективность добавок. Такой подход позволяет исключить из обращения продукты сомнительного качества и происхождения.
Усиление контроля и прозрачности
Новый закон также предполагает усиление контроля за производством и распространением БАДов. Рынок становится более прозрачным благодаря введению системы прослеживаемости и поэкземплярного учёта каждой единицы продукции. Это значит, что путь каждой добавки — от производителя до конечного потребителя — теперь подлежит строгому контролю.
Новые возможности для рынка
Компании, которые первыми адаптировались к новым требованиям и привели свою продукцию в соответствие с новыми стандартами, заняли лидирующие позиции на рынке "разрешённых" назначений. Они получили доверие врачей и пациентов благодаря гарантированному качеству своих продуктов.
Федеральный закон №150 стал важным шагом на пути к легализации и стандартизации использования БАДов в медицине. Он не только улучшает качество продукции на рынке, но и повышает уровень доверия к биологически активным добавкам как к инструменту поддержания здоровья. Теперь пациенты могут быть уверены в том, что получаемые ими добавки прошли тщательную проверку и действительно способствуют улучшению состояния здоровья под контролем квалифицированных специалистов.