Российская противоопухолевая вакцина завершила доклинический этап исследований. Лабораторные и тестовые работы подтвердили безопасность и выраженную эффективность препарата. Об этом в разговоре с "Известиями" на Восточном экономическом форуме (ВЭФ) сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.
"Разработка велась в течение нескольких лет, последние три – строго по утверждённой программе доклинических тестов", – отметила глава агентства.
Скворцова подчеркнула готовность вакцины к практическому применению. Испытания доказали её высокую результативность и безвредность, включая случаи повторного использования.
В ходе исследований наблюдалось существенное уменьшение объёма опухолевых образований и торможение их развития. В зависимости от характера патологии отмечалось сокращение новообразования на 60-80%.
Также зафиксирован рост показателей выживаемости пациентов благодаря вакцине. Первоочередной областью её применения станет рак кишечника.
Одновременно на финальной стадии создания находятся иммунопрепараты для борьбы с глиобластомой и отдельными формами меланомы, включая поражения глазных оболочек.