Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) направило в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение вакцины от рака. Руководитель агентства Вероника Скворцова рассказала, что тестирование препарата продолжалось несколько лет. В течение последних трех лет проводились регламентированные доклинические исследования. «Они доказали безопасность вакцины, в том числе при повторном многократном применении, и высокую эффективность, связанную с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли. Причем существенно, в зависимости от особенностей — на 60–80%», — заявила Скварцова «Известиям». Она добавила, что по результатам исследований ученые убедились в повышении выживаемости вакцинированных. Теперь, по словам главы ФМБА, вакцина готова к применению. После получения официального разрешения ее будут применять для предупреждения колоректального рака. Параллельно заканчивается тестирование вакцин от глиобластом и особых видов меланом, добавила Скворцова. Ранее 38-летня
Глава ФМБА Скворцова: российская вакцина от рака готова к применению
6 сентября 20256 сен 2025
47
1 мин