Российская вакцина против рака по результатам доклинических испытаний показала высокую эффективность и безопасность и готова к использованию. Об этом заявила в интервью газете «Известия» 6 сентября руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), бывший министр здравоохранения Вероника Скворцова.
По ее словам, в конце лета агентство направило в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение препарата. Его исследования велись несколько лет, и последние три из них проводились регламентированные доклинические исследования.
«Они доказали безопасность вакцины, в том числе при повторном многократном применении, и высокую эффективность, связанную с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли. Причем существенно в зависимости от особенностей — на 60-80%», — рассказала Скворцова.
Помимо этого, по результатам исследований был зафиксирован рост выживаемости испытуемых, что не менее важно. «Вакцина готова к применению, ждем разрешения», — указала глава ФМБА.
Она уточнила, что первоначально препарат будут вводить пациентам с колоректальным раком, в более «продвинутой стадии» планируется расширить его применение на отдельные виды меланомы и глиобластому — одну из самых злокачественных опухолей, забарьерные опухоли которой находятся за гематоэнцефалическим барьером в структуре головного мозга.
Причем, что касается меланомы, речь идет не только о раке кожи, но и опухоли оболочек глаза. «Очень страшное, быстро прогрессирующее заболевание», — добавила Скворцова.