Глава ФМБА заявила, что российская онковакцина завершила испытания и ждет разрешения Минздрава
Российская вакцина против рака завершила все доклинические испытания и готова к клиническому применению, сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в интервью «Известиям» на ВЭФ-2025.
«В конце лета 2025 года мы подали документы в Министерство здравоохранения для получения разрешения на клиническое применение этой вакцины», – заявила она.
По ее словам, исследования последних трех лет «доказали безопасность вакцины, включая многократное повторное применение, и ее высокую эффективность в уменьшении размеров и замедлении роста опухоли на 60-80%». Кроме того, по словам Скворцовой,
исследования показали увеличение выживаемости.
Скворцова отметила, чт от препарат планируется изначально применять для лечения колоректального рака.
«Параллельно у нас есть продвинутая вакцина еще для двух локализаций – это глиобластома, одна из самых злокачественных опухолей, барьерные опухоли которой расположены за гематоэнцефалическим барьером в структуре головного мозга, а также особые виды меланомы. Не только как рак кожи, но и как меланома оболочек глаза. Это очень страшное, быстро прогрессирующее заболевание», – говорит глава ФМБА.
Александр Федоров • Вечерние ведомости