Министерство промышленности и торговли России намерено внедрить систему для мониторинга компонентов фармацевтических субстанций. Об этом сообщила агентству ТАСС заместитель министра Екатерина Приезжева в кулуарах форума "Технопром-2025".
Введение системы в промышленную эксплуатацию запланировано на сентябрь 2025 года, и она станет частью общей системы маркировки, отметила Приезжева. Новая система обеспечит подтверждение производства лекарственных средств, для которых Минпромторг России выдает документацию по стадиям технологического процесса на территории ЕАЭС, включая контроль стадий производства фармацевтических субстанций. По словам замминистра, данные о фармацевтических субстанциях, которые закупаются или производятся в России, включая их ингредиенты, будут передаваться в компоненты системы маркировки.
Система маркировки медикаментов была внедрена в России с 1 июля 2020 года. Она позволяет отслеживать движение каждого препарата и обеспечивает уверенность в его качестве. Система способствует сокращению объема нелегальных медикаментов на рынке, обеспечивая выявление продукции, не соответствующей государственным стандартам, и таким образом помогая борьбе с их распространением.
XII Международный форум технологического развития "Технопром-2025" проходит в Новосибирске с 27 по 29 августа. Темой этого года стали "Наука, кадры, индустрия: ключевые факторы технологического лидерства", а ТАСС выступает генеральным информационным партнером форума.