Вы можете изменить свою историю болезни ещё до того, как она начнется…
Генетический тест — это шанс «взять судьбу в свои руки», когда риски велики.
В этом посте мы сделали подборку из 5 популярных генетических исследований, которые вы можете пройти в МобилМед, чтобы выявить врождённую предрасположенность к опасным состояниям и заняться их профилактикой при необходимости:
1. Риски тромбофилии (гены F2, F5)
Скрининг генетических факторов риска развития тромбофилии проводится перед назначением оральных контрацептивов, которые содержат эстрогены. Также исследование может быть показано пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы,
с отягощенным семейным анамнезом по тромбоэмболии и при планировании беременности.
https://www.mobil-med.org/analysis/skrining-geneticheskikh-faktorov-riska-trombofilii-minimalnoe-obsledovanie-pri-naznachenii-oralnykh-/
2. Предрасположенность к онкологическим заболеваниям
Если у вас в семье есть родственники с онкологическими заболеваниями, риски возрастают многократно. Прохождение таких исследований может помочь предотвратить страшные последствия.
Исследование на генетическую предрасположенность к развитию рака груди и яичников, включающий исследование генов: BRCA1/BRCA2
https://www.mobil-med.org/analysis/geneticheskie-faktory-riska-razvitiya-raka-molochnoy-zhelezy-i-raka-yaichnikov-brca1-brca2-8-pokazat/
Расширенное исследование генетических факторов риска развития рака молочной железы и рака яичников: мутации в 4-х генах - BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1
https://www.mobil-med.org/analysis/rasshirennoe-issledovanie-geneticheskikh-faktorov-riska-razvitiia-raka-molochnoi-zhelezy-i-raka-iaichnikov-mutatsii-v-4-kh-genakh-brca1-brca2-chek2-nbs1/
Диагностика простатита, рака и аденомы простаты, инфекций мочевыводящих путей путем оценки уровня простатоспецифического антигена, ПСА общего.
https://www.mobil-med.org/analysis/prostatospetsificheskiy-antigen-psa-obshchiy-08-00-009/
3. Риски при беременности
Начало жизни ребенка должно быть безопасным во всех смыслах этого слова. Лабораторное исследование позволяет выявить наличие в генотипе различных факторов риска для полноценного зачатия и вынашивания ребенка, маркеры, которые связаны
с пороками развития плода и возникновением аномалий в строении хромосом.
https://www.mobil-med.org/analysis/geneticheskie-faktory-riska-pri-beremennosti-trombofiliya-nevynashivanie-beremennosti-i-patologiya-r/
4. Остеопороз
Тест на генетические факторы риска развития остеопороза — поможет оценить предрасположенность к снижению плотности костей. Т.к. одного гена, ответственного за развитие остеопороза
не существует, при данном генотипировании определяют:
VDR - ген витамина Д, который участвует в регуляции уровня кальция. Недостаток витамина ведет к повышению продукции регулятора-паратгормона, выходу кальция из костей и развитию остеопороза.
COLIA1 - ген коллагена 1 типа (главного белка костной ткани).
TNFRSF11B – ген синтеза рецептора остеопротегерина (регулятора активности костных клеток).
https://www.mobil-med.org/analysis/geneticheskie-faktory-riska-razvitiya-osteoporoza-vdr-esr1-thfrsf11b-opg-lrp5-col1a1-7-tochek-19-01-/
5. Синдром Жильбера
Выявление генетической предрасположенности к синдрому Жильбера, поражения печени, основные симптомы которого — повышение уровня свободного (непрямого) билирубина в крови и эпизодические проявления желтухи.
https://www.mobil-med.org/analysis/geneticheskie-faktory-riska-razvitiya-sindroma-zhilbera-riska-razvitiya-oslozhneniy-pri-terapii-irin/
По данным мировой научной литературы, среди больных раком молочной железы наследственные формы встречаются в 12–30% случаев, среди больных раком толстой кишки — в 10– 15% случаев и до 10% среди больных эпителиальным раком яичников.
Знание своих “слабых мест”, когда речь идет о генетических заболеваниях, не только сила, но еще и шанс на жизнь.
