Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (МРКХ)- редкое врождённое заболевание, сопровождающееся аплазией или тяжелой гипоплазии матки и проксимального отдела влагалища. При этом женщины имеют нормально развитые и функциональные яичники и нормальный гормональный фон, что приводит к полностью развитым вторичным половым признакам. Распространенность этого заболевания в Европе составляет 1 на 5000 новорожденных девочек. Основными симптомами являются первичная аменорея и затрудненная половая жизнь ввиду измененной анатомии. Решением является создание неовагины и прибегание к суррогатному материнству как методу преодоления абсолютной маточной формы бесплодия. Но, как при любом врожденном заболевании важно учитывать не только медицинские аспекты, но и психосоциальные особенности. В последнее десятилетие возросло понимание многомерности женской сексуальности. Было начато более тщательное исследование сексуальных и психологическых аспектов синдрома МРКХ и качества жизни таких женщин. Б
Жизнь с синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера: не только медицинские аспекты
8 сентября 20258 сен 2025
238
3 мин