Найти в Дзене

Установка: жить!

Два года назад Екатерину Пичкалову вдохновил на борьбу с болезнью проект «Я буду жить!». Теперь Екатерина вышла в ремиссию и сама приняла участие в проекте. «Это только начало...» — Я не могла пить, не могла есть. Меня положили в инфекционное отделение с подозрением на грипп. Лекарствами подняли на ноги, выписали и сказали прийти через неделю на контрольное обследование. За это время тело покрылось синяками. Сдала кровь, и терапевт срочно направил меня к гематологу. Я помню первые слова врача-гематолога. После моих слов: «Доктор, такие анализы крови это конец?», она сказала: «Нет, для вас, Екатерина, это только начало». Этим она меня очень подбодрила. Я попала на обследование в нашу областную больницу города Костромы в отделение гематологии. Сначала поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз» с поражением более 80%. Потом образец моего костного мозга отправили на повторный анализ в НМИЦ гематологии. Тогда обнаружили, что у меня не бластный лейкоз, а промиелоцитарный. Я открыла инте

Два года назад Екатерину Пичкалову вдохновил на борьбу с болезнью проект «Я буду жить!». Теперь Екатерина вышла в ремиссию и сама приняла участие в проекте.

Екатерина Пичкалова. Фото: Тимофей Лесин
Екатерина Пичкалова. Фото: Тимофей Лесин

«Это только начало...»

— Я не могла пить, не могла есть. Меня положили в инфекционное отделение с подозрением на грипп. Лекарствами подняли на ноги, выписали и сказали прийти через неделю на контрольное обследование. За это время тело покрылось синяками. Сдала кровь, и терапевт срочно направил меня к гематологу. Я помню первые слова врача-гематолога. После моих слов: «Доктор, такие анализы крови это конец?», она сказала: «Нет, для вас, Екатерина, это только начало». Этим она меня очень подбодрила.

-2

Я попала на обследование в нашу областную больницу города Костромы в отделение гематологии. Сначала поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз» с поражением более 80%. Потом образец моего костного мозга отправили на повторный анализ в НМИЦ гематологии. Тогда обнаружили, что у меня не бластный лейкоз, а промиелоцитарный. Я открыла интернет и прочитала, что это такое. У меня началась жуткая паника и стресс. Я прочитала, что это самый опасный из всех лейкозов. Я очень благодарна заведующему отделением гематологии Костромской больницы, он подарил мне жизнь. Далее я попала на лечение в НМИЦ гематологии в Москву. Я молилась о чуде.

В гемцентре в Москве

Мой лечащий врач Дмитрий Алексеевич первый сказал мне, что это острый промиелоцитарный лейкоз и вы будете лечиться по такому-то протоколу. Я запомнила, что он мне сказал: «Вы останетесь с волосами. Волосы не потеряете». Для меня на тот момент это была самая важная информация, которая меня подбодрила на дальнейшую борьбу. Месяц я проходила лечение в круглосуточном стационаре, и наконец, чудо случилось. По истечении этого месяца мне сделали контрольную пункцию и оказалось, что все в норме. Бластов нет, костный мозг чист. Далее я вернулась в Кострому на перерыв, чтобы пройти следующий курс лечения в дневном стационаре.

Далее у меня продолжился дневной стационар. Там я встретила своего следующего лечащего врача, это моя тезка Екатерина Сергеевна Котова. Она вела меня на протяжении всего этого времени, пока я лечилась в дневном стационаре. Она давала надежду и развеивала сомнения. Когда лечишься, у тебя много мыслей: а вдруг это заболевание вернется? Как я буду тогда жить? Екатерина Сергеевна сказала: не переживай, все будет хорошо, ты вылечишься и продолжишь жить своей привычной жизнью. Главное не сомневаться и не думать об этом. В декабре 2023 года, через пять месяцев, лечение закончилось. С тех пор я живу жизнью обычного человека и стараюсь не думать, что это может вернуться.

Я очень благодарна Екатерине Сергеевне и всем врачам НМИЦ гематологии. Низкий поклон всем врачам, всем, кто мне помогал. Если тебе поставили диагноз, ты уже на полпути к выздоровлению, у тебя есть шанс.

Главное — это семья

-3

Когда я заболела, старшему сыну было 4 года, а младшей дочке всего год и семь месяцев, я еще кормила грудью. Дети основные мои мотиваторы. Я знаю что такое жить без мамы, и я бы не хотела, чтобы мои дети тоже остались без мамы. Было сложно, мы были на расстоянии. Меня все ждали, волновались и переживали. Муж, свекровь, папа. Их поддержка — дополнительный источник заряда и позитива.

Что изменилось в моей жизни после болезни?

Когда я вылечилась, сразу отдала младшую дочку в детский сад, ей было два года семь месяцев. Сразу устроилась на работу, хотя мне многие говорили, что надо отдохнуть и восстановиться. Решила сменить жилье. Переезжали в тот момент, когда я еще лечилась. Это отвлекает. Занятия которые ты находишь это очень сильно отвлекает. Эта смена дает тебе вдохновение, стимул для жизни.

-4

Жизнь одна, и надо ее прожить так, чтобы потом не жалеть о том, что что-то не сделал. Я считаю, что спасение утопающего — дело рук самого утопающего. Настрой зависит от тебя самого. Я сделала такие выводы и с таким девизом иду по жизни. Как ты себя настроишь, так и будет. Раньше я была следователем, а теперь работаю ведущим специалистом по охране труда на ювелирном предприятии. Мне все очень нравится. Сейчас я радуюсь тому, чему раньше радоваться не умела. Не принимаю мелочи близко к сердцу, здоровье важнее всего. Я сделала для себя выводы, что мое заболевание было толчком к началу чего-то нового. Я ушла из зоны комфорта, болезнь меня перенастроила полностью на другое. Сейчас я живу и счастлива тем, что я живу.

Вперед за мечтой

В садике и в школе я была активисткой, мне всегда давали учить стихотворения, я любила всю эту активность. Моя мечта была сцена и микрофон, я хотела петь. В далеком прошлом я занималась плаванием, стрельбой, а сегодня мои увлечения — это работа и дети. Дети это основное, после работы успеваю только ими заниматься. В будущем, когда детки подрастут, попробую заняться пением. Это моя мечта, и я ее обязательно осуществлю.

Почему вы решили принять участие в проекте «Я буду жить!»?

Когда я ходила в дневной стационар, я увидела в холле выставку портретов. Это были девушки, которые справились с болезнью. Они меня вдохновили, это были яркие кадры, которые мотивировали меня. В процессе лечения не знаешь, как все будет дальше, как сложится. Я видела, что они вылечились, победили, значит, и я смогу. Особенно мне понравился портрет девушки в красивом золотом платье с микрофоном в руках, Натальи Пархоменко. Я увидела в ее глазах силу, которая меня вдохновила. Когда видишь этот пример, то даешь себе установку, что ты справишься, что у тебя все получится. Смотришь на эти успешные результаты и веришь, а когда веришь, всё сбывается. Я даже представить себе не могла, что когда-то буду участвовать в этом проекте.

Фрагмент выставки "Я буду жить!" в холле НМИЦ гематологии Минздрава России
Фрагмент выставки "Я буду жить!" в холле НМИЦ гематологии Минздрава России

Я бы хотела сказать тем, кто сейчас борется с болезнью, чтобы они не опускали руки, убрали все негативные мысли и постарались найти силу в самих себе. Нужно себя настроить. Когда с собой разговариваешь, от твоего внутреннего настроя зависят все твои клеточки, твоя кровь. Не сдаваться и идти вперед до конца. Это главное. Может быть, мой пример тоже поможет кому-нибудь не сдаваться.

Выражаем искреннюю благодарность

— фотографу Тимофею Лесину и визажисту Ксении Жиже за участие в проекте

— музыкальной школе Rock Time за прекрасную локацию и теплый прием!