Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
МИР 24

Нужна помощь: трехлетней Кире из Твери требуется срочное генетическое исследование

Трехлетней Кире из Твери нужна помощь. У нее врожденная патология сердца. Для лечения необходимо срочное генетическое исследование. Оно стоит 80 тысяч рублей. Деньги собирает благотворительный фонд «Детские сердца. Помочь может каждый. Достаточно отправить СМС с суммой пожертвования на номер 7195 или отсканировать QR-код с экрана. Розовые щечки, улыбка и звонкий голос. Кира очень любит наряжать своих кукол и петь им песни, а еще ходить в детский сад, и уже сейчас хочет в школу. Но патология сердца мешает девочке полноценно расти и развиваться, как другие дети. «Несмотря на все сложности со здоровьем, она очень активная девочка. Очень жизнерадостная. Любит сверстников, любит общаться с детишками, любит гулять, бегать. Мы изучаем с ней уже буквы, она очень любит читать, поделилась мать Киры Анастасия Германова. Сразу после рождения Кире диагностировали сердечную патологию. А через три года поставили кардиомиопатию. Это заболевание опасно тем, что из-за нарушений сердце быстро изнашиваетс

Трехлетней Кире из Твери нужна помощь. У нее врожденная патология сердца. Для лечения необходимо срочное генетическое исследование. Оно стоит 80 тысяч рублей. Деньги собирает благотворительный фонд «Детские сердца. Помочь может каждый. Достаточно отправить СМС с суммой пожертвования на номер 7195 или отсканировать QR-код с экрана.

Розовые щечки, улыбка и звонкий голос. Кира очень любит наряжать своих кукол и петь им песни, а еще ходить в детский сад, и уже сейчас хочет в школу. Но патология сердца мешает девочке полноценно расти и развиваться, как другие дети.

«Несмотря на все сложности со здоровьем, она очень активная девочка. Очень жизнерадостная. Любит сверстников, любит общаться с детишками, любит гулять, бегать. Мы изучаем с ней уже буквы, она очень любит читать, поделилась мать Киры Анастасия Германова.

Сразу после рождения Кире диагностировали сердечную патологию. А через три года поставили кардиомиопатию. Это заболевание опасно тем, что из-за нарушений сердце быстро изнашивается, и это может привести к печальным последствиям.

«Ей тяжело. Ей тяжело, скажем, подниматься на четвертый этаж. Мы не переутомляем ее, она достаточно быстро утомляется. Она очень тяжело адаптируется в детском садике, рассказала Анастасия Германова.

Сейчас девочке прописали поддерживающую терапию. Но, чтобы подобрать дальнейшую тактику лечения и разобраться в причине болезни, врачам нужно провести генетическое исследование. Оно стоит 80 тысяч рублей. Мама Киры работает секретарем, а папа слесарем, на их плечах ипотека. И оплатить эту сумму семья не в силах.

«Данное обследование не входит в ОМС, поэтому мы обращаемся в благотворительный фонд за помощью. Это важно не только для разработки дальнейшей тактики лечения Киры, но и для того, чтобы избежать опасных и страшных последствий. Внезапных, что самое важное. Не хочется говорить о плохом. Мы надеемся на самое лучшее, мы надеемся на вашу помощь.

Помочь девочке могут неравнодушные телезрители. Достаточно отправить смс-пожертвование на короткий номер 7195 или навести камеру мобильного телефона на QR-код, расположенный на экране. Когда вырастет, Кира хочет стать детским врачом и лечить таких же детей, как она сама. С правильным лечением и помощью людей эта мечта может стать реальностью.

Ранее зрители телеканала «МИР уже помогли девятилетнему Саше из Калининградской области. У мальчика тоже диагностировали кардиомиопатию и утолщение стенки сердца. Из-за этого ребенок быстро устает, не может заниматься спортом, и практически все активности ему противопоказаны. Чтобы понять, как дальше лечить Сашу, кардиологи назначили сделать генетическое исследование, которое стоит 80 тысяч рублей. После выхода сюжета в эфир эту сумму удалось собрать.