На заседании Евразийского межправительственного совета, которое прошло 14–15 августа в Чолпон-Ате (Кыргызстан) под председательством премьер-министра Беларуси Александра Турчина, главы правительств стран ЕАЭС утвердили концепцию развития общего рынка лекарственных средств, сообщает корреспондент агентства «Минск-Новости» со ссылкой на пресс-службу ЕЭК.
Целю документа является обеспечение устойчивого функционирования данного рынка на принципах обязательных требований к безопасности, эффективности и качеству.
Основные направления развития:
- совершенствование, оптимизация регистрационных процедур и регулирования обращения препаратов;
- повышение эффективности информационных систем;
- развитие инфраструктуры и компетенций в странах союза, их сотрудничество при производстве фармпродукции, регулирование обращения лекарств с учетом международного опыта.
Отмечается, что до 2026 года выданные по национальным правилам регистрационные удостоверения лекарственных препаратов сохранят свое действие. Для возможности дальнейшего обращения на таможенной территории ЕАЭС такие медикаменты должны пройти процедуру приведения регистрационных досье в соответствие с актами союза и быть включенным в Единый реестр зарегистрированных препаратов ЕАЭС.
С 1 января 2026 года в государствах — членах ЕАЭС будут обращаться только лекарства с регистрационными удостоверениями союза.
Фото БЕЛТА