Новосибирские ученые нашли способ бороться с тяжелыми наследственными психическими заболеваниями

Сотрудники лаборатории фармакогенетики депрессий «Института цитологии и генетики СО РАН» изучают нарушения биохимии головного мозга, за которыми следуют тяжелые последствия. Об успехах в исследованиях сообщает официальный сайт СО РАН.

Как выяснили ученые, огромную роль в наследстве ряда психических заболеваний играют мутации, снижающие активность фермента триптофангидроксилазы 2. Этот фермент играет ключевую роль в синтезе серотонина.

Как установили исследователи, некоторые мутации изменяют структуру молекулярных белков, что сокращает срок их жизни и снижает активность. Однако ученые придумали метод защиты — фармакологические шапероны. Эти вещества позволят восстановить правильную структуру белков и их продуктивность. Таким образом можно наладить синтез серотонина.

Ученые из Новосибирска впервые обнаружили, что ионы железа и марганца могут повышать стабильность триптофангидроксилазы 2. Хотя сами эти металлы вряд ли подойдут для непосредственной терапии, они помогают выявить участки молекулы белка, на которые можно воздействовать лекарственными препаратами.

Исследования проводятся при поддержке Российского научного фонда. Предварительные результаты работы опубликованы в журналах «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины» и Neurochemical Journal.