Россия запускает первые в мире клинические испытания персонализированной мРНК-вакцины от рака. Она не для всех, а для каждого — своя. Академик Александр Гинцбург рассказал «РГ», как вакцина поможет иммунной системе уничтожать опухоли.
Рак по-прежнему в числе главных угроз здоровью, но появляется надежда: Россия готовится запустить первые в мире клинические испытания персонализированной мРНК-вакцины от рака. Проект стартует в ведущих онкологических центрах — имени Герцена и имени Блохина. Разработчик — НИЦЭМ имени Гамалеи под руководством академика Александра Гинцбурга. Главная цель — не просто лечить, а включить иммунную систему против опухоли.
«Здоровый человек не тот, у кого нет раковых клеток, а тот, чья иммунная система их уничтожает», — подчёркивает Гинцбург. Проблема в том, что со временем опухоли научились «прятаться» от иммунитета. Иммунотерапия призвана вернуть иммунной системе способность видеть врага. А мРНК-вакцины — это её «точное оружие».
Как это работает? У пациента берут образец опухоли. С помощью генетического анализа и искусственного интеллекта выявляют уникальные мишени — неоантигены, которые есть только на раковых клетках. На их основе создают индивидуальную мРНК-вакцину, которая «обучает» иммунитет атаковать именно эту опухоль. Такой препарат подходит только одному человеку — это не массовая вакцина, а персонализированное лечение.
На первом этапе испытания пройдут на пациентах с меланомой — у этого вида рака много мутаций, что делает его хорошей мишенью для иммунотерапии. Уже есть обнадёживающие результаты на мышиных моделях.
Важно понимать: вакцину не купишь в аптеке. Это не таблетка, а сложный биотехнологический продукт, производимый под каждого пациента. Для этого создаётся первый в России модуль по выпуску мРНК-препаратов в Центре Гамалеи.
Чтобы терапия стала массовой, нужно наладить производство ключевых компонентов — ферментов, липидов, нуклеотидов — внутри страны. Пока этого нет, но задача поставлена на уровне президента и правительства.
Впереди — научные советы, разработка нормативной базы и привлечение фармкомпаний. Цель — сделать инновационное лечение доступным.