Результаты пилотного многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования, опубликованного в Brain, Behavior, & Immunity – Health, показали обнадеживающие данные о применении преднизолона в дополнение к стандартной антипсихотической терапии на ранних этапах шизофрении.
Шесть пациентов получали преднизолон в дозе 40 мг/сутки с постепенным снижением до отмены в течение 6 недель, ещё шесть — плацебо.
После 6 недель наблюдалась тенденция к большему снижению общего балла по шкале PANSS в группе преднизолона (разница −15.4 балла vs. плацебо), однако статистическая значимость не достигнута. При этом по подшкале общепсихопатологических симптомов зарегистрировано значимое улучшение в группе преднизолона с разницей −12.5 балла.
Препарат хорошо переносился всеми участниками, без ухудшения психотических или депрессивных симптомов. Не отмечено маниакальных переключений или серьёзных нежелательных явлений.
Подробнее о шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40726776/
Сотрудничество со специалистами: https://doctorsan.ru/cooperation
