Ученые из МГУ имени М.В. Ломоносова обнаружили, что трихостатин А — соединение с противогрибковыми свойствами — стимулирует восстановление функциональных клеток почки после повреждений и подавляет развитие фиброза. Об этом «Жуковский.Life» рассказали в пресс-службе Российского научного фонда.
Фиброз — это избыточный рост соединительной ткани, который ведёт к образованию рубцов и снижению функции почек. Такие свойства трихостатина А открывают перспективы для создания новых методов лечения острого повреждения почек — распространённого заболевания с ограниченными терапевтическими возможностями.
Почки способны восстанавливаться после повреждений, вызванных инфекциями или проблемами с кровообращением. Однако избыточная активация фибробластов — клеток соединительной ткани — приводит к образованию рубцов, которые замещают нормальную ткань и ухудшают работу органа. Современные методы терапии не могут одновременно ускорить восстановление эпителиальных клеток и подавить фиброз, поэтому нужны новые подходы.
Трихостатин А изначально использовался как противогрибковое средство, позже были выявлены его противоопухолевые свойства и способность подавлять ферменты, контролирующие упаковку ДНК. Это улучшает доступ к генетической информации и активирует гены, ответственные за восстановление тканей.
В эксперименте с клетками почки соединение ускоряло рост эпителиоцитов в 2,5 раза благодаря активации фермента протеинкиназы Akt. В то же время в фибробластах оно снижало активность Akt и замедляло деление клеток, а также гликолиз — процесс получения энергии.
Такое избирательное действие объясняется различиями в эпигенетических метках и структуре ДНК между эпителиальными клетками и фибробластами почки. Полученные результаты показывают, что трихостатин А может эффективно стимулировать восстановление почечной ткани, одновременно подавляя патологическое разрастание соединительной ткани, что важно для лечения острого повреждения почек.
Инновационная методика лечения рака печени успешно применена на Урале. Врачи удалили почти половину поражённого органа и при этом блокировали кровоснабжение удаляемого сегмента через ветви воротной вены.