Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств. В документе сохранили предложение об отмене плановых проверок для объектов значительного, среднего и умеренного риска. Кроме того, проект предусматривает периодичность профилактических визитов, зависящую от категории риска. Вместе с тем регулятор предложил ввести показатели риска (М1 и М2) для доклинических и клинических исследований лекарств. Их будут использовать для расчета баллов с целью присвоения категории риска. Согласно документу, показатель риска М1 будет рассматриваться на основе четырех критериев, если юридическое лицо или индивидуальный предприниматель организовывает или проводит клинические исследования лекарств. Если их количество за последние 5 лет составляет от 40 и более, присваивается 15 баллов, от 20 и более — 11 баллов, менее 40 — 8 баллов, менее 20 — 4 балла. Показатель риска М2 оценивается по трем крите
В РФ предложили ввести новые показатели риска для исследований лекарств
6 августа 20256 авг 2025
96
1 мин