Найти в Дзене
VK Добро

Поможем Евe и другим детям с нарушением слуха услышать мир

Еве четыре с половиной года. Девочка родилась с тугоухостью, но сегодня она болтает без умолку и мечтает поехать на море. А еще каждый день вместе с мамой учится слышать этот мир. Мы собираем деньги на занятия с сурдопедагогами и психологами для семей, которые столкнулись с тем же диагнозом. Пусть родители понимают своих детей! Когда Татьяна, мама Евы, услышала слова: «У вашей дочери сенсоневральная тугоухость четвертой степени» — ей казалось, что мир рухнул. Диагноз поставили не сразу. Было много надежд, много обследований и еще больше страхов. «Когда узнала о диагнозе дочки, я почти пять месяцев постоянно плакала, — вспоминает Татьяна. — Потом, в больнице, во время первой Евиной операции, сосед по палате рассказал мне о сообществе „Я тебя слышу”, и тогда я поняла, что не одна такая». «Я тебя слышу» в 2015 году создали мамы детей с глухотой. Организация шаг за шагом выстраивает систему поддержки людей с нарушениями слуха: от постановки диагноза до трудоустройства. Сейчас Ева живет с

Еве четыре с половиной года. Девочка родилась с тугоухостью, но сегодня она болтает без умолку и мечтает поехать на море. А еще каждый день вместе с мамой учится слышать этот мир. Мы собираем деньги на занятия с сурдопедагогами и психологами для семей, которые столкнулись с тем же диагнозом. Пусть родители понимают своих детей!

Когда Татьяна, мама Евы, услышала слова: «У вашей дочери сенсоневральная тугоухость четвертой степени» — ей казалось, что мир рухнул. Диагноз поставили не сразу. Было много надежд, много обследований и еще больше страхов.

«Когда узнала о диагнозе дочки, я почти пять месяцев постоянно плакала, — вспоминает Татьяна. — Потом, в больнице, во время первой Евиной операции, сосед по палате рассказал мне о сообществе „Я тебя слышу”, и тогда я поняла, что не одна такая».

-2

«Я тебя слышу» в 2015 году создали мамы детей с глухотой. Организация шаг за шагом выстраивает систему поддержки людей с нарушениями слуха: от постановки диагноза до трудоустройства.

Сейчас Ева живет с двумя кохлеарными имплантами. Их называют «электронные уши» — устройства, которые дают возможность слышать.

Но установка имплантов — только начало. Чтобы Ева научилась распознавать речь в полной мере, ей нужно постоянно тренироваться.

Каждое утро у Евы начинается с зарядки, завтрака и занятия с логопедом, а дальше — игры, прогулки, детские радости. Ева как будто стремится все успеть: слепить из пластилина еще одну поделку, придумать танец, рассказать маме, что увидела во дворе.

-3

Девочка говорит много и с удовольствием. Главная ее мечта — поехать на море, чтобы услышать шум волн и закричать от восторга, когда вода коснется ног.

Сообщество «Я тебя слышу» дало Татьяне многое: вебинары, встречи с теми, кто оказался в похожей ситуации, консультации психологов. А главное — поддержку и утешение.

Специалисты объяснили, как отвечать на вопросы окружающих, почему у Евы «такие ушки». А еще они помогли женщине выстроить границы, вернуть себе опору и поверить в будущее.

На VK Добре Организация «Я тебя слышу» собирает 280 000 рублей на сопровождение восьми семей с глухими и слабослышащими детьми. Эти средства обеспечат родителям месяц работы со специалистами: психологами, сурдопедагогами, сурдологами: https://clck.ru/3NUqsS

Давайте поддержим семьи — пусть дети и родители понимают друг друга!