Найти в Дзене

Ученые БГМУ – победители конкурса РНФ

Российский научный фонд подвел итоги конкурсов по проведению инициативных исследований молодыми учеными, проектов научных групп под руководством молодых ученых, а также конкурса на продление сроков выполнения проектов научных групп под руководством молодых ученых, поддержанных грантами РНФ в 2022 году.
По итогам трех конкурсов поддержку получат 666 проектов из 49 регионов страны.
Карина Ахиярова – аспирант, врач-терапевт Клиники БГМУ, обладатель гранта Главы Республики Башкортостан стала победителем конкурса инициативных проектов молодых ученых с проектом «Исследование молекулярно-генетической архитектуры синдрома Элерса-Данло». Молекулярно-генетическая архитектура СЭД включает в себя выявление мутаций в различных генах, кодирующих компоненты внеклеточного матрикса. Этим и займется молодой ученый.
Синдром Элерса-Данло — это «невидимое» генетическое заболевание, которое оказывает влияние на весь организм. Многие пациенты страдают хронической болью, при терапии которой важно учитывать

Российский научный фонд подвел итоги конкурсов по проведению инициативных исследований молодыми учеными, проектов научных групп под руководством молодых ученых, а также конкурса на продление сроков выполнения проектов научных групп под руководством молодых ученых, поддержанных грантами РНФ в 2022 году.

По итогам трех конкурсов поддержку получат 666 проектов из 49 регионов страны.

Карина Ахиярова – аспирант, врач-терапевт Клиники БГМУ, обладатель гранта Главы Республики Башкортостан стала победителем конкурса инициативных проектов молодых ученых с проектом «Исследование молекулярно-генетической архитектуры синдрома Элерса-Данло». Молекулярно-генетическая архитектура СЭД включает в себя выявление мутаций в различных генах, кодирующих компоненты внеклеточного матрикса. Этим и займется молодой ученый.

Синдром Элерса-Данло — это «невидимое» генетическое заболевание, которое оказывает влияние на весь организм. Многие пациенты страдают хронической болью, при терапии которой важно учитывать как физические, так и психические факторы, поэтому важно работать совместно с клиническими психологами. Вылечить синдром нельзя, но можно улучшить качество жизни пациентов.

В БГМУ Минздрава России исследовать заболевания соединительной ткани начали более 15 лет назад. С 2024 года начали изучать и синдром Элерса-Данло. Об этом наши ученые рассказали журналу Forbes:
https://www.forbes.ru/healthcare/540590-my-ne-dolzny-dokazyvat-bolezn-kak-v-rossii-zivut-ludi-s-sindromom-elersa-danlo

В клинике БГМУ есть возможность проводить комплексное обследование всех систем органов пациентов с СЭД по ОМС, а генетические исследования проводятся за счет научного финансирования университета, входящего в программу «Приоритет-2030».